化学 一、选择题 A项错误；漂白粉的主要成分是CaC2和Ca(ClO)2, 1.D【解析】芯片的基础材料是晶体Si,而不是SiO2, 不是Ca(CIO3)2,B项错误；HBr是强酸，应该写离子 A项错误；石墨烯是一种新型无机非金属材料，不属 形式，C项错误；用NaOH溶液吸收NO2得到两种 于有机材料，B项错误；合金的熔点一般低于各组分 盐，离子方程式为2OH+2NO2一NO+NO+ 金属，C项错误；LiFePO,属于盐类，D项正确 HO,D项正确。 2.C【解析】白磷是正四面体结构，其球棍模型为 8.A【解析】V=10mL时，溶液中电荷守恒关系为 c(Na)+c(H)=2c(C2O)+c(HC2O)+ A ,项错误；基态Cr原子的价电子排布图 c(OH-)+c(CI),A项正确；V=10mL时，溶液中 溶质主要是NaCl、NaHC,O,,HC,O,的水解常数为 d 48 为日口司·B项错误：四氟化碳的电子式 K=瓷=×108，HC0的水解客数小于电 :0 离常数K2,所以溶液呈酸性，B项错误；滴加盐酸前 为：C:C::,C项正确；乙醚的结构简式为 是Naz C2O,溶液，滴加盐酸过程中元素不变，根据原 CE 子守恒可知c(Na)=2c(C2O)+2c(HC2O,)+ CH3CH2-O-CH2CHa,分子式为C4HoO,D项 2c(H2C2O4),C项错误；V=0mL时，溶液中电荷守 错误。 恒关系为c(Na+)+c(H+)=2c(C2O)+ 3.A【解析】聚丙烯酸乙酯需通过丙烯酸乙酯加聚反 c(HCzO,)+c(OH),物料守恒关系为c(Na) 应制得，故选A项。 2c(C2O)+2c(HC2O)+2c(H2 C2O),c(OH-) 4.D【解析】收集氨气时，导管要伸入试管底部，A项 =c(H)+c(HC2O,)+2c(HC2O),D项错误。 错误；蒸馏操作中，温度计的液泡应位于蒸馏烧瓶的 9.C【解析】a极区溶液显碱性，应该先生成 支管口处，B项错误：直接蒸干氯化铜溶液会发生水 CH COO,而不是直接生成CH,COOH,A项错误； 解，应该在氯化氢气流中加热，C项错误；四氯化碳可 左室吸收CO2,吸收2 mol CO2时，增重88g,但同时 以萃取出碘水中的碘，D项正确。 还有经过离子交换膜e迁移的离子，所以a极区溶液 5.D【解析】未说明SO2所处状态，A项错误； 增重的质量不是88g,B项错误：由图可知，离子交换 Na,SO3是强碱弱酸盐，SO号会发生水解，所以1L 膜e为阴离子交换膜，离子交换膜「为阳离子交换 0.1mol/LNa2SO3溶液中S2O数日小于0.1Na, 膜，C项正确；阳极电势高于阴极，所以d电极电势高 B项错误；SO中S的化合价为十2价，3.2gS生 于a电极电势，D项错误。 成SO时转移电子数为0.2NA,C项错误；Sg分子 10.A【解析】培烧时Cr2O3在碱性条件下被氧化为 是环状结构，平均1个S原子有1个6键，所以3.2g Naz CrO,,调节pH至酸性Naz CrO,转化为 S晶体含有G键数为0.1NA,D项正确。 Naz Cr2 O,,根据Cr原子守恒进行计算，原料中的 6.C【解析】基态Fe3+的价电子排布式为3d,A项错 误；SCN中C原子杂化方式为sp,B项错误； n(Cr)=: mo-1 mol.CxH K[Fe(SCN):]中Fe3+与6个SCN形成配位键，所 132 以Fe3+的配位数是6，C项正确；K[Fe(SCN)s]中阴离 的物质的量为52+7十96mol=0.8mol,所以该制 取工艺中Cr(OH)SO,的产率为80%，A项正确：培 烧时，Al2O转化为偏铝酸盐，SiO2与CaO反应产 子的结构为 NEC-S-Fe-S-CEN ,。键、π键个数比为 生CaSiO3,滤渣1的成分是不溶于水的FezO3、 CaSiO3,B项错误；第一步调节pH是除掉Al,若两 3:2,D项错误。 步合并，则AI会转化为可溶性的A+,无法除去，C 7.D【解析】O原子反应前后不守恒，电荷也不守恒， 项错误；十6价Cr有强氧化性，在酸性条件下可以 G图2025年普通高中学业水平选择性考试模拟试题 化学 本试卷共8页，18题。全卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、考号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在 答题卡上的指定位置。 2.选择题的作答：选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号 涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.非选择题 ... ...
