2.3.2伴性遗传（第2课时）课件（33张）-2024-2025学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

(课件网) 2.3.1 伴性遗传（第2课时） 必修二 遗传与变异 婚配实例 生育建议及原因分析 男性正常×女性色盲 生 ；原因：_____ 男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_____ 男性正常×女性携带者 生 ；原因：_____ 女孩 该夫妇所生男孩均患色盲 男女都可 该夫妇所生男女均正常 女孩 所生男孩为色盲的概率为1/2 如果你是医生，请给他们一些建议：（请写出遗传图解） 第一部分 |伴性遗传理论在实践中的应用 第一部分 |伴性遗传理论在实践中的应用 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 遗传咨询 1、医学方面指导生育 2、生产实践指导育种 ZW染色体性别决定型： 芦花鸡 非芦花鸡 雄性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ） 雌性： 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW） 芦花是由Z染色体上显性基因B控制； 非芦花是隐性基因b控制的。 （鸟类、爬行类和少数昆虫类） 第一部分 |伴性遗传理论在实践中的应用 设计一个杂交方案，写出遗传图解，要求可以仅凭羽毛的颜色区分早期雏鸡的性别。 zbzb zBw zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ 对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 第一部分 |伴性遗传理论在实践中的应用 第二部分 |遗传系谱图中遗传方式的判断 遗传病 特点 病例 常染色体显性 常染色体隐性 X染色体显性 X染色体隐性 Y染色体遗传 ①无性别差异 ②含致病基因即发病 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病率相等 ①隔代交叉遗传 ②男患多于女患 ③女病父子病 ①连续遗传 ②女患多于男患 ③男病母女病 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙 白化病 抗维生素D性佝偻病 红绿色盲、血友病 外耳廓多毛症 多指、并指 1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传 2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 4、确定有关个体的基因型 5、概率计算或解答有关问题 基本思路和步骤 第二部分 |遗传系谱图中遗传方式的判断 1、如何判断系谱图中的遗传病是细胞核遗传病还是细胞质遗传病？ 判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传（即杂交后代总是表现出母本性状）。 如果在系谱图中有：母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病。 如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。 第二部分 |遗传系谱图中遗传方式的判断 2、如何判断系谱图中的遗传病是否是伴Y染色体遗传病？ 若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且父亲患病、儿子均患病，则为伴Y遗传。 若在系谱图中出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病。 第二部分 |遗传系谱图中遗传方式的判断 3、如何判断系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传病？ 正常 正常 有病 正常 正常 白化病 正常 有病 有病 不能确定显、隐 隐性遗传 显性遗传 白化病为隐性 第二部分 |遗传系谱图中遗传方式的判断 4、在已经确定是显性或隐性的情况下，如何判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传？ （常、隐） （常、隐） （1）在已确定是隐性遗传时： ◆若有父正女病或者母病儿正；则可以确认是常染色体隐性遗传。而不是伴X隐性遗传病。 ◆若是母亲患病，儿子都患病，父亲正常，女儿全正常，则最大可能为伴X隐性遗传。 第二部分 |遗传系谱图中遗传方式的判断 （常、显） （常、显） （2）在已确定是显性遗传时： 若出现父病女正，或者母正儿病，则可以确认是常染色体显性遗传，而不是伴X显性遗传。 若父亲患病，女儿全患病，母亲正常，儿子全正常，则最大可能为伴X显性遗传。 第二部分 |遗传系谱 ... ...