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课件网) 第3节 伴 性 遗 传 主要内容 人类红绿色盲 伴性遗传理论在实践中的应用 抗维生素D佝偻病 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 讨论： 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 讨论： 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病 基因为显性基因 一 1.伴性遗传:基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联. X Y X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 X染色体携带着很多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 一 常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 一 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； ① 红绿色盲基因位于X还是 位于Y染色体上？ X染色体上 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 一 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； ② 红绿色盲基因是显性 还是隐性基因？ 隐性基因 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 一 表现型 基因型 男 性 女 性 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 色盲 正常 色盲 携带者 1.正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 一 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； ③ 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、5和Ⅲ代5、7、9个体的基因型吗？ XBXB或XBXb XbY XBXB或XBXb XBY XBXb XbY XBY XBXB或XBXb 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） 一 人类红绿色盲（伴X染色体隐性遗传病） XBXB XBY x XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 都色盲 无色盲 男：50％ 女：50％ 人类红绿色盲 一 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 子代 配子 遗传特点： 患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 女性患者父亲和儿子必患病 正常男性母亲和女儿必正常 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病） 二 性 别 表现型 基因型 女 男 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病） 二 Ⅰ Ⅱ Ⅱ 遗传特点： 女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。 正常女性父亲和儿子必 ... ...
