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课件网) 第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传 学习目标 1.概述性染色体上的基因传递和性别关联的特点（生命观念、科学思维）。 2.运用假说演绎推理的方法，对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析，能够根据双亲的表型对后代患病情况做出科学预测（科学思维、生命观念）。 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用（科学思维、社会责任）。 学习重难点 教学重点： 伴性遗传的特点及其他遗传病的特点。 教学难点： 1.分析人类红绿色盲的遗传。 2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。 问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 讨论： 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 1.为什么上述两种病在遗传上总是和性别相关联？ 红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是与性别相关联。 正常人看到45，色盲患者看不到数字 正常人看到29，色盲患者看到数字70 正常人看不到数字，色盲患者看到5 正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2 色盲的分类（了解） 全色盲 红色盲 （第一色盲） 绿色盲 （第二色盲） 蓝黄色 （第三色盲） 全色弱 部分色弱 问题探讨 讨论： 2.为什么这两种遗传病与性别关联表现又不同呢？ 虽然红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此这两种遗传病与性别关联的表现不同。 伴性遗传 决定基因位于性染色体上 在遗传上总是与性别相关联 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 辨色能力测试 二、人类红绿色盲 人类红绿色盲 红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 道尔顿在观察一朵花时发现十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色，白天是天蓝色，晚上是红色。更令人惊讶地说，只有他和弟弟观察到这种现象，而其他人却说这朵花始终是粉色的。 后来，他发现他和弟弟对一些颜色识别不清，成为了第一个发现色盲的人！ 为什么红绿色盲总与性别相关联呢？ 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 X染色体 Y染色体 人类性染色体 果蝇性染色体 一、伴性遗传的概念： X Y X非同源区段 Y非同源区段 X和Y同源区段 如XYA 、 XYa 如XWXW 、XWXw 、XwXw XWY XwY （果蝇眼色） 如XDXD 、XDXd 、XdXd XDYD、XDYd 、XdYD 、XdYd W(w) A(a) 如XBXB 、XBXb 、XbXb XBY XbY （红绿色盲） B(b) X W(w) X W(w) D(d) 同源区段 B(b) B(b) D(d) D(d) D(d) 一.人类红绿色盲 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。 性别由什么决定的？ 一、伴性遗传 1.人类红绿色盲 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 母 父 ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 对于红绿色盲遗传有几种婚配方式？ 二、人类红绿色盲 XBXB×XBY XbXb×XBY XBXb×XBY XBXb×XbY XBXB×XbY XbXb×XbY 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 结果：儿子都正常，女儿都为携带者。 男性色盲基因只能传给女儿 XBXB×XBY XbXb×XBY XBXb×XBY XBXb×XbY XBXB×XbY XbXb×XbY 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XB Xb XBY XBXB XB XB Y XBY Xb XBXb XbY 女性正常女性携带者男 ... ...
