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课件网) 基因在哪里？ 悠悠百年，寻寻觅觅 怀疑、争论、推理﹍﹍ 最终是观察和实验， 探明它神秘的踪迹！ 2.3 伴性遗传 5分钟默写 复习巩固 1.分离定律 2.自由组合定律 疑问导入 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。 讨论 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。 一、伴性遗传 概念： 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 性染色体 性别 基 因 性状 决定 决定 （一）XY型性别决定方式： 一、伴性遗传———性别决定 亲代 配子 受精卵 子代 雌性:44+XX 雄性:44+XY 44+XX 44+XY 伴性遗传———性别决定 （一）XY型性别决定方式： 图2-12 人类X、Y染色体的扫描电镜照片 （1098个基因） （78个基因） X Y X和Y同源区段 X、Y非同源区段Ⅱ X、Y非同源区段Ⅰ 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体和Y染色体遗传 除性别决定基因，人类的性染色体还携带着许多控制其它性状的基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因,反之亦然。 一、伴性遗传———性别决定 【例】 （3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言， 当一对等位基因（如A/a） 位于常染色体上时，基因型有 种,分别是 ； 位于X染色体上时，基因型有 种， 分别是 ； 位于X和Y染色体的同源区段时（如图所示），基因型有 种， 分别是 。 3 5 7 XY型性别决定方式的生物：人、其它哺乳动物、果蝇等； 部分雌雄异株的植物 AA Aa aa XAXA XAXa XaXa XAY XaY XAXA XAXa XaXa XAYA XAYa XaYA XaYa 一、伴性遗传———性别决定 （二）ZW型性别决定方式：鸟类、蛾蝶类等 雄性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ） 雌性： 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW） 一、伴性遗传———性别决定 （三）其他性别决定方式 P32在自然界，有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞（如卵细胞）单独发育来的，如蜜蜂中的雄峰等。这些生物虽然体细胞的染色体数目减少了一半，但它们仍能正常生活。 ♀：2n=32 ♂：n=16 ♀：2n=32 蜂王 雄蜂 工蜂 受精卵发育 卵细胞直接发育 强化记忆：伴性遗传的概念 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 红绿色盲是怎样被发现的？ 二、伴X染色体隐性遗传———人类红绿色盲 1792 年，英国人道尔顿（J. Dalton，1766—1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢？道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实———附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！ 二、伴X染色体隐性遗 ... ...
