单元检测卷(四) (时间：60分钟 满分：100分) 一、选择题(本题共19小题，每小题2分，共38分。每小题只有一个选项是符合要求的，不选、多选或错选均不得分。) 1.人类某遗传病的染色体组型如图所示。该变异类型属于( ) 基因突变 基因重组 染色体结构变异 染色体数目变异 2.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，发育成的个体将会得的遗传病可能是( ) 镰刀形细胞贫血症 苯丙酮尿症 唐氏综合征 白血病 (2024·慈溪高一期末)阅读下列材料，回答第3～5题。 杜兴氏症患者表现为肌肉无力、行走困难等症状，严重影响其正常生活，甚至死亡。研究发现，该病是由基因突变引起的单基因遗传病，具有如下特点：在人群中男性患者多于女性患者；正常男性的母亲和女儿均正常；双亲正常，儿子可能患病。 3.依据上述材料分析，基因突变具有( ) 多方向性 多数有害性 可逆性 稀有性 4.依据上述材料分析，杜兴氏症的致病基因属于( ) 常染色体上的显性基因 常染色体上的隐性基因 X染色体上的显性基因 X染色体上的隐性基因 5.家系调查发现，某对健康的夫妇，双方的父母均正常，而妻子的弟弟患杜兴氏症。预测这对夫妇生一个患杜兴氏症男孩的概率为( ) 1/4 1/6 1/8 1/16 6.有关基因突变的叙述，正确的是( ) 环境因素可诱导基因朝某一方向突变 染色体上部分基因的缺失属于基因突变 基因突变只能发生在DNA复制时 个别碱基对的替换不一定会改变生物性状 7.若图甲中①和②为一对同源染色体，③和④为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“”表示着丝粒，则图乙～图戊中染色体结构变异的类型依次是( ) 缺失、重复、倒位、易位 缺失、重复、易位、倒位 重复、缺失、倒位、易位 重复、缺失、易位、倒位 8.(2024·十校联盟学考模拟)下列关于染色体组的叙述错误的是( ) 一个染色体组中无同源染色体 单倍体的体细胞中只含一个染色体组 三倍体无籽西瓜的体细胞中含有3个染色体组 果蝇的一个染色体组中含有4条染色体 9.如图所示，这是初级精母细胞减数分裂时一对同源染色体的图解，同源染色体相联系的部位称为交叉，下列说法中正确的是( ) 同源染色体交叉的出现是染色体交叉互换的结果 交叉的结果造成了染色体结构的变异 该图可见于减数第二次分裂前期时同源染色体的姐妹染色单体之间 图中共有4条脱氧核苷酸链 10.(2024·丰台区高一期末)细胞有丝分裂过程中，染色体发生断裂后，没有着丝粒的片段会在细胞核外形成微核。研究发现，用甲醛处理小鼠肝脏细胞，微核产生率与甲醛浓度呈正相关。下列说法错误的是( ) 染色体染色后可以用显微镜观察到微核 染色体片段的断裂属于染色体结构变异 断裂片段移接到非同源染色体上属于基因重组 此研究表明某些化学因素可能会诱发机体变异 11.(2024·朝阳区高一期末)慢性粒细胞白血病(CML)患者造血干细胞中常存在下图所示的“费城染色体”，其上的BCRABL融合基因表达会抑制细胞凋亡。下列相关叙述错误的是( ) 费城染色体是非同源染色体间片段移接的结果 费城染色体的形成改变了基因的数目和排列顺序 费城染色体的检测可作为诊断CML的重要依据 CML患者与正常人婚配后代患CML的概率为1/2 (2024·嘉兴高一期末检测)阅读下列材料，回答第12～14题。 先天性脊柱骨髓发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病，患者主要表现为身材矮小。研究发现患者体内DNA上的碱基序列替换成了，导致与骨骼发育有关的蛋白质中，一个甘氨酸(密码子为：5′GGU3′、5′GGC3′、5′GGA3′、5′GGG3′)被丝氨酸替换。 12.先天性脊柱骨髓发育不良属于生物变异中的( ) 基因突变 基因重组 染色体结构变异 染色体数目变异 13.导致先天性脊柱骨髓发育不良的 ... ...
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