第四章 单元检测卷(四)（课件 练习，共2份）浙科版（2019）选择性必修3 生物技术与工程

单元检测卷（四） （时间：75分钟　满分：100分） 一、选择题（本题共19小题，每小题2分，共38分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的） 1.（2024·山水联盟高二联考）作为基因工程的运输工具———载体，必须具备的条件及理由对应错误的是（　　） 对宿主细胞无伤害，不影响宿主细胞的正常生命活动 具有多个限制酶切割位点，以便于目的基因的插入 具有某些标记基因，以便目的基因能够准确定位与其结合 能够在宿主细胞中稳定保存并大量复制，以便提供大量的目的基因 2.从目前来看，下列哪一生物科技成果没有运用基因工程技术（　　） 试管动物技术、克隆羊多莉 抗虫棉、转基因玉米 利用大肠杆菌生产胰岛素 利用酵母菌细胞生产乙肝病毒疫苗 3.（2024·金华十校联考）下列各项科学研究成果，不能作为基因工程直接理论基础的是（　　） DNA双螺旋结构模型的建立 孟德尔遗传规律的发现 遗传密码的破译 中心法则的确立 4.（2024·湖州高二期末）甲、乙、丙三名同学分别以酵母菌为材料进行PCR扩增，再取20 μL扩增产物进行凝胶电泳，结果如图。下列叙述错误的是（　　） PCR反应需要脱氧核苷酸、耐高温的Taq DNA聚合酶和解旋酶等 PCR以DNA半保留复制为原理，子链的延伸方向为5′→3′ 甲同学扩增得到DNA分子的数量比乙同学多 丙同学所用的引物可能与甲乙同学不一样 5.下列关于PCR扩增DNA片段及凝胶电泳鉴定的说法，错误的是（　　） 应在溴酚蓝迁移出凝胶前关闭电泳仪电源 微量移液器的枪头在每吸取一种溶液后更换一次 不同的DNA Marker所含DNA片段长度和含量是相同的 0.1%亚甲基蓝溶液染色后要用75%酒精和冷的蒸馏水进行脱色 6.（2024·西城区高二期末）研究者构建了如图所示的双质粒表达系统，当色氨酸缺乏时Ptrp启动子开启（如图），而色氨酸充足时Ptrp启动子关闭。下列表述错误的是（　　） 注：培养基缺乏色氨酸时。 培养基中缺少色氨酸时，阻遏蛋白Cl合成 阻遏蛋白Cl与PL结合，目的基因转录关闭 培养基中富含色氨酸时，目的基因表达水平下降 调节培养基中色氨酸含量能控制目的基因表达水平 7.（2024·环大罗山联盟）原核细胞具有防止外来DNA入侵的系统，主要由限制酶和甲基化酶组成。通常限制酶只能识别未甲基化的相关序列。而Dpnl酶却可以特异性识别并切断腺嘌呤甲基化后的GATC序列，因此常被用于PCR后切除大肠杆菌来源的模板DNA。下列相关叙述错误的是（　　） 限制酶可识别并切割外源DNA，以防止被入侵 甲基化修饰可以避免原核细胞自身DNA被切割 PCR时应加入甲基化酶，便于Dpnl酶识别并切割 该防御系统的形成是原核细胞长期进化的结果 （2024·嘉兴质检）阅读下列材料，回答8～9题。 材料一　1962年下村修在普林斯顿大学做研究的时候从某种发光水母中分离出绿色荧光蛋白（GFP），GFP在蓝光或紫外光的激发下会发出绿色荧光。 材料二　1992年科学家克隆出了GFP基因，随后马丁·沙尔菲成功地让GFP基因在大肠杆菌和线虫中表达。之后，会发光的鼠、猪、猫、兔、蝌蚪、鱼也相继问世。下图是转基因绿色荧光鼠的培育过程。 材料三　钱永健通过改造GFP基因，相继制造出了蓝色荧光蛋白（BFP）和黄色荧光蛋白（YFP）。 8.若将GFP基因与目的基因连接起来组成一个融合基因，再将该融合基因转入真核生物细胞内，表达出的蛋白质可被激发出绿色荧光。下列叙述错误的是（　　） 构建的“融合基因”无需与其他DNA片段相连，可直接导入受体细胞 基因表达载体的制备需利用限制性内切核酸酶和DNA连接酶 导入受体细胞内的“融合基因”可视为一个独立的遗传单位 利用该技术可以追踪目的基因编码的蛋白质在细胞内的分布 9.钱永健制造出蓝色荧光蛋白（BFP）、黄色荧光蛋白（YFP），这种技术称蛋白质工程。下列叙述正确的是（　 ... ...