(
课件网) 第一节 有机化合物的结构特点 第3课时 有机物的同分异构现象 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 同分异构体 · 基本概念 同分异构体 · 基本概念 (1)、概念：具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构 (2)、特点：碳原子数目越多，其同分异构体的数目也越多。 【例如】 正戊烷、异戊烷、新戊烷 物质名称 正戊烷 异戊烷 新戊烷 结构简式 相同点 不同点 CH3 C CH3 CH3 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3CH2CHCH3 分子式相同：C5H12 无支链 一个支链 两个支链 同分异构体 · 基本概念 同分异构体 · 基本概念 (3)、同分异构的类型 构造异构 碳架异构 位置异构 官能团异构 立体异构 同分异构 现象 碳骨架不同 官能团位置不同 官能团不同 顺反异构 对映异构 CH3CH2OH、CH3OCH3 CH3CH2CH2OH CH3CH(OH) CH3 异构类别 实例 碳架 异构 C4H10： 位置 异构 C4H8： C6H4Cl2： 官能团 异构 C2H6O： CH3CH2CH2CH3 正丁烷 异丁烷 1-丁烯 CH2 = CHCH2CH3 2-丁烯 CH3CH = CHCH3 CH3CH2OH 乙醇 CH3OCH3 二甲醚 CH3 CH3CHCH3 【巩固提升】深入认识构造异构现象 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 同分异构体 · 基本概念 对映异构 氯溴碘代甲烷，有两种异构体，互为镜像却不能重合，这种现象称为对映异构。一般来说，若碳原子连接四个不同的原子或原子团则称为手性碳原子，含有手性碳原子的化合物存在对映异构。 【回忆拓展】 同分异构体 · 基本概念 同分异构体 · 书写 同分异构体 · 书写 【方法一】减碳法 针对“烷烃”同分异构体的书写 第一步：定骨架 第二步：补齐氢 主链由长到短；支链由心到边 甲基不放倒一；乙基不放倒二 一个C四个键，剩余位置补齐H 同分异构体 · 书写 【例题1】书写C6H14的同分异构体 ①、写出最长主链： CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 ②、取一个C做支链： 3 2 1 2 3 支链位置“由心到边” C—C—C—C—C C — C—C—C—C—C C — C—C—C—C—C C — “甲基不挂倒一” CH3—CH—CH2—CH2—CH3 CH3 — CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 — 同分异构体 · 书写 【例题1】书写C6H14的同分异构体 ③、取2个C做支链 2个C整体做支链： 2个C分别做支链： C—C—C—C C — C — “乙基不挂倒二” C—C—C—C C — C — C — C—C—C—C C — CH3—C—CH2—CH3 CH3 — CH3 — CH3—CH—CH—CH3 CH3 — CH3 — 【技巧归纳】 最长主链的碳原子个数为n 最短主链的碳原子个数不能小于n/2 【练习1】写出分子式为C7H16的同分异构体，（只写C链） C—C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C—C C — C—C—C—C—C—C C — C—C—C—C—C C — C — C—C—C—C—C C — C — C—C—C—C—C C — C — C—C—C—C—C C — C — C—C—C—C C — C — C — C—C—C—C—C C — C — 同分异构体 · 书写 同分异构体 · 书写 同分异构体 · 书写 【方法二】插入法 针对“烯烃/炔烃”同分异构体的书写 第一步：定骨架 第三步：补齐氢 第二步：定双键 1.定骨架 2.定双键 C—C—C—C—C C—C—C—C C — 1 2 1 2 3 C—C—C C — C — 1 【例题2】书写戊烯（C5H10）同分异构体 同分异构体 · 书写 同分异构体 · 书写 【方法三】等效氢法 针对“一取代物”同分异构体的书写 等效氢：处于相同化学环境的氢原子 ① 、同C上的H等效 ②、 同C上连的甲基上的H等效 ③ 、对称位置上的H等效 3种H CH3CH2CH2CH2CH3 4种H 1种H 一元取代物的数目 = H的种类 【例题3】以下3种物质分别有多少种H原子 【练习3】分子式为C4H10O的属于醇的同分异构体有几种？ C4H10O C4H9OH C4H10中的一个H被-OH取代 （一取代物同分异构体的数目 = H的种类） C4H10中的H种类数目 C4H10O属于醇的同分异构体数目为 ... ...
