2.3伴性遗传（第三课时，共21张PPT）课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

(课件网) 遗 传 方 式 细胞质 遗传 （母患，子代全患，与父亲无关） 细胞核 遗传 常染色体遗传 性染色体遗传 隐性 显性 伴Y染色体遗传 伴X、Y染色体遗传 伴X染色体遗传 隐性 显性 白化病 并指病 红绿色盲、血友病 抗维生素D佝偻病 ①男患者远多于女患者 ②男性的致病基因只能来自母亲获得， 以后只能传给女儿 ③女病，父子病 ①男患者远多于女患者 ②连续遗传，代代发病 ③男病，母女病 ①患者全为男性，女性全正常 ②没有显隐性之分 ③男病，父子病 若出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病 1.确定是显性遗传还是隐性遗传 常隐 常隐或伴X隐 常显 找性状分离，新出现的为隐性 ①“正常夫妇生出患病孩子” 是隐性遗传病（无中生有） ②“患病夫妇生出正常孩子” 是显性遗传病（有中生无） 条件： 单基因遗传病； 不发生新的突变； 加一个条件确定只能是伴X染色体隐性遗传？ Aa Aa aa Bb Bb bb 一、遗传类型判断与分析 XaY XAY XAXa 父亲不携带致病基因 遗传类型判断与分析 2.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者” a.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传 b.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传 一、遗传类型判断与分析 常染色体隐性遗传 aa Aa aa Aa aa 极有可能伴X染色体隐性遗传 2.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。 a.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。 b.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传。 一、遗传类型判断与分析 常染色体显性遗传 极有可能伴X染色体显性遗传 最可能为 。 条件不够，不能准确判断的类型 一、遗传类型判断与分析 伴X染色体显性遗传 条件不够，不能准确判断的类型 1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传 2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2， 则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大， 则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病： A.患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。 B.患者女性明显多于男性，则可能是伴X染色体显性遗传病。 一、遗传类型判断与分析 遗传问题解题思路 判断遗传病的显隐性 看 患 病 是 否 全 男 性 全男性，并且 男病，父子病 患病夫妇 生正常孩子， 显性 极可能伴Y 非全男性 正常夫妇 生患病孩子， 为隐性 患病女的 父亲和儿子 都患病， 极可能伴X隐 患病男的 母亲和女儿 有正常， 一定常隐 都患病， 极可能伴X显 有正常， 一定常显 二、“患病男孩”与“男孩患病”计算 这对夫妻再生一个孩子 色盲孩子的概率？ 色盲儿子的概率？ 儿子色盲的概率？ 1/4 1/4 1/2 常染色体遗传 ①患病男孩的概率＝患病孩子的概率× 。 伴性遗传 ①患病男孩的概率 ＝全部后代中患病男孩的概率； ②男孩患病的概率 ＝后代男孩中患病的概率。 ②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。 小蓝144 12.甲病和乙病分别受等位基因A/a、B/b控制，两对基因独立遗传。Ⅱ-1和Ⅱ-4都不含乙病的致病基因。不考虑变异和性染色体的同源区段，下列相关叙述正确的是 A.甲病和乙病分别是常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅲ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是1/4 C.Ⅲ－3的b基因来自Ⅱ－3，Ⅱ－3的b基因来自Ⅰ－2 D.Ⅱ－3和Ⅱ－4再生育一个既患甲病又患乙病男孩的概率为1/8 XBY XBXb XbY Aa Aa aa A_XBX- 2/3×1/2 XBXb Ⅰ-1是外祖母 1/4 aaXbY ×1/4 二、“患病男孩”与“男孩患病”计算 红绿色盲遗传系谱图 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 ... ...