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课件网) 第三章 烃的衍生物 第一节 卤代烃 1.以溴乙烷为例认识卤代烃的组成和结构特点和、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用。 2.认识消去反应的特点和规律。 3.结合生产、生活实际了解卤代烃对环境和健康可能产生的影响。 1.能基于官能团、化学键的特点分析和推断卤代烃的化学性质。能描述和分析卤代烃的重要反应，能书写相应的反应方程式。（宏观辨识与微观探析） 2.能通过实验探究溴乙烷的取代反应和消去反应的反应条件，综合应用有关知识完成卤代烃中卤素原子的检验任务。（科学探究与创新意识） 3.能参与相关卤代烃对环境和健康可能产生的的影响及环境保护的议题讨论，体会“绿色化学”思想在有机合成中的重要意义，关注有机化合物的安全使用。（科学态度与社会责任） 液态的氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果。因此常用氯乙烷与其他药物制成“复方氯乙烷喷雾剂”，用于运动中的急性损伤，如肌肉拉伤，关节扭伤等的阵痛。 体会课堂探究的乐趣， 汲取新知识的营养， 让我们一起 吧！ 进 走 课 堂 卤代烃 1、定义 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃 CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CCl4 CH3—CH2Br CH2—CH2 Br Br CH2=CHCl Br —CH2—CHCl— n (1)官能团：碳卤键(卤素原子：—X) C X （2）分类： 单卤代烃 多卤代烃 卤代烃 按卤素种类 按卤素原子多少 氟代烃、 氯代烃、 溴代烃、 碘代烃 (R—F) (R—Cl) (R—Br) (R—I) CH3X CH2XCH2X 按烃基结构 饱和卤代烃 不饱和卤代烃 芳香卤代烃 选主链 定编号 写名称 选择含官能团的最长碳链 将卤素原子看做取代基，编号时从距简单取代基近的一端编号， 有碳碳双键时从距离碳碳双键近的一端开始编号 从简入繁 （3）卤代烃的命名： 一般用系统命名法，与烃类的命名相似将卤素原子作为取代基 2、卤代烃的物理性质 状态 除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外，大多为液体或固体 沸点 比具有相同碳原子数的烃沸点高，且高于相应烷烃 同系物的沸点随碳原子数的增加而升高；同分异构体的沸点随着支链的增多而减小 溶解性 卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂 密度 一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其余的密度比水大，且密度高于相应的烃，一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小 【即时巩固】 ⒈均不溶于水且比水轻的一组液体是( ) A.苯、 一氯丙烷 B.溴苯 、四氯化碳 C.溴乙烷 、氯乙烷 D.硝基苯 、一氯丙烷 ⒉下列有机物中沸点最高的是（ ） A、乙烷 B、一氯甲烷 C、一氯乙烷 D、一氯丁烷 A D 3、卤代烃的结构特点（代表物———溴乙烷） C2H5Br 分子式： 电子式： 结构式： 结构简式： CH3CH2Br 官能团： 碳溴键 C2H5Br 最简式： 球棍模型 空间填充模型 溴乙烷的核磁共振氢谱 10 8 6 4 2 0 吸收强度 δ 溴乙烷的物理性质 颜色 状态 沸点 密度 溶解性 38.4℃ 无色 液态 比水大 难溶于水，可溶于多种有机溶剂 颜 色： 状 态： 密 度： 溶解性： 沸 点： 无色透明 油状液体 比水大 不溶于水, 易溶于有机溶剂 沸点38.4℃，易挥发 对 比 无色 气体 -88.6 ℃ 不溶于水 CH3CH3 比水小 > 卤代烃的熔沸点大于同C原子数的烃！ CH3CH2Br δ+ δ— 化学键 C—C C—H C—Br 键长/pm 154 110 194 键能/(kJ/mol) 347.3 414.2 284.5 由于卤素原子的电负性（非金属性）比碳原子大，使C—X 的电子偏向卤素原子，进而使碳原子带部分正电荷（δ +），卤素原子带部分负电荷（δ -），形成一个极性较强的共价键。因此，卤代烃在化学反应中，C—X 较易断裂，使卤素原子生成负离子而离去。 4、卤代烃的化学性质 （1）取代反应（水解反应） 实验装置： 实验现象： 实验结论： ①中溶液分 ... ...
