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1.1.2 有机化合物的命名(课件 学案 练习,共3份)高中化学鲁科版(2019)选择性必修3

日期:2025-05-10 科目:化学 类型:高中试卷 查看:18次 大小:5585876B 来源:二一课件通
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    第2课时 有机化合物的命名 学习目标 从官能团的视角认识有机化合物的分类,知道简单有机化合物的命名。 有机化合物的命名 1.取代基 (1)取代基:连接在有机化合物分子中主链上的    或    。 (2)烃基 ①含义:烃分子去掉      或     氢原子之后剩余的部分。其中,烷烃分子去掉一个或多个    之后剩余的部分称为    。 ②常见烃基 如—CH3,甲基;—CH2CH3,乙基;—CH2CH2CH3,丙基;,异丙基。 ③在对有机化合物系统命名时,可以把烃基等看作取代基。 2.简单烷烃命名 分子中没有支链的烷烃,是根据分子所含            的数目来命名的: 碳原子数在10以下的,用                    来表示; 碳原子数在10以上的,用      来表示。例如,CH3(CH2)3CH3称为                    , CH3(CH2)14CH3称为    。 3.系统命名法 命名三步曲中的“最长(多)”“最近(简)”“最小”原则 (1)第一步———选主链:遵循“长”“多”原则。 “长”,即主链必须是最长的;“多”,即同“长”时,考虑含支链最多。如 主链最长(7个碳)时,选主链有a、b、c三种方式,其中,a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链,所以方式a正确。 (2)第二步———定编号:遵循“近”“简”“小”原则。 ①优先考虑“近”:即从离支链最近的一端开始编号,并把端点碳定为1号位。如 ②同“近”考虑“简”:若有两个取代基不同,且各自离两端等距离,从简单支链的一端开始编号(即:基异、等距,选简单)。如 ③同“近”、同“简”考虑“低”。主链上碳原子的编号有几种可能时,则采取“最低系列”的编号方法,即逐个比较两种编号中取代基位次的数字,最先遇到位次较低者,定为“最低系列”。 方式一: 方式二: 方式一命名为2,5-二甲基-3-乙基己烷,正确;方式二命名为2,5-二甲基-4-乙基己烷,错误。 (3)第三步———写名称,要按照如下格式: 某烷          同基合并 如:可命名为3-甲基-4-乙基己烷。即先写小基团,再写大基团———不同基,简到繁。 4.习惯命名法 除了系统命名法外,人们也用      来命名分子结构相对简单的烷烃。例如,分子式为C5H12的烷烃的三种同分异构体用习惯命名法分别命名为CH3CH2CH2CH2CH3,    ; ,    ; ,    。 1.以下是给某烷烃命名时选取主链及给碳原子编号的四种方法,正确的是 (  ) A. B. C. D. 2.(2023·驻马店校级联考)下列有机物的系统命名中,正确的是 (  ) A.新戊烷 B.2-甲基-3-乙基戊烷 C.2,3-二甲基丙烷 D.2-甲基-3-乙基丁烷 3.按要求回答下列问题: (1)将命名为2-乙基丙烷,错误原因是            ; 命名为3-甲基丁烷,错误原因是                     ; 该有机物的正确命名是                    。 (2)有机物 ,用系统命名法命名为         。 (3)“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”的系统命名是否正确 为什么                                         。 【题后归纳】 命名方法表达的“六注意” (1)取代基的位次必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示。 (2)相同取代基合并,必须用中文数字“二、三、四……”表示其数目。 (3)位号2,3,4等相邻时,必须用“,”相隔(不能用“、”)。 (4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开。 (5)若有多种取代基,不管其位次大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。 (6)在烷烃的命名中一定不能出现“1-甲基”“2-乙基”“3-丙基”等。                  1.有机化合物的正确命名为 (  ) A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.3,3,4-三甲基己烷 D.2,3,3-三 ... ...

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