第2章 阶段重点突破练(三) 一、选择题(本题共10小题,每小题只有1个选项符合题意,每题4分,共40分。) 1.下列说法正确的是 ( ) 烷烃中无不饱和键,只能发生取代反应 卤代烃一定能发生取代反应和消去反应 含碳碳三键的有机化合物不一定能发生加成反应 加成反应可能是还原反应 2.(2024·无锡期中)下列每个选项的甲、乙两个反应中,属于同一种反应类型的是 ( ) 选项 甲 乙 溴乙烷水解制备乙醇 乙烯水化制备乙醇 乙烯使溴水褪色 乙烯使KMnO4 溶液褪色 甲苯与KMnO4溶液反 应生成 甲苯燃烧 苯与浓硝酸反 应制备硝基苯 苯与氢气反应 生成环己烷 3.欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学:取少量卤代烃,加入NaOH的水溶液,加热,冷却后加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。乙同学:取少量卤代烃,加入NaOH的乙醇溶液,加热,冷却后用稀硝酸酸化,加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是 ( ) 甲同学的方案可行 乙同学的方案可行 甲同学的方案不可行,乙同学的方案有局限性 甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样 4.卤代烯烃(CH3)2CCHCl能发生的反应有 ( ) ①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO4溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀 ⑦加聚反应 ①②③④⑤⑥⑦ ①②④⑤⑦ ②③④⑤⑥ ①③④⑤⑦ 5.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为 ( ) CH3CH2CH2CH2CH2Cl (CH3)3CCH2Cl 6.由1 氯环己烷()制备1,2 环己二醇()时,需要经过的几步反应是 ( ) 加成→消去→取代 消去→加成→取代 取代→消去→加成 取代→加成→消去 7.取10.1g某卤代烃与足量NaOH溶液混合,充分反应后,加入足量AgNO3—HNO3混合溶液,生成18.8g浅黄色沉淀,则该卤代烃可能是 ( ) CH3Br CH3CH2Br CH2BrCH2Br CH3CHBrCH2Br 8.一氟一氯丙烷是对臭氧层有严重破坏的一类氟氯代烃,其分子式为C3H6FCl,该物质的同分异构体有(不考虑立体异构) ( ) 3种 4种 5种 6种 9.如图装置也可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应的有机产物,下列说法不正确的是 ( ) 水浴加热可使反应物受热更均匀 实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色 该有机产物难溶于水,故此装置②可以省去 可用溴水代替酸性KMnO4溶液 10.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格林试剂RMgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成(如+R—MgX),所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 ( ) 丙酮和一氯甲烷 甲醛和1 溴丙烷 乙醛和氯乙烷 甲醛和2 溴丙烷 二、非选择题(本题共3小题,共30分。) 11.(10分)有机化合物A是一种重要的化工原料,在一定条件下可以发生如下反应: B ( A C 8 H 8 ) ( C C 6 H 5 COOH ) ( D 高分子 ) 已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 (1)(2分)下列关于有机化合物A的说法正确的是 (填字母序号)。 a.属于芳香烃 b.属于苯的同系物 c.苯环上连有烷基 d.侧链中含碳碳双键 (2)(2分)有机化合物A的结构简式为 。 (3)(3分)请写出A→B反应的化学方程式: (2分), 并指出其反应类型 (1分)。 (4)(3分)D具有优良的绝热、绝缘性能,可用作包装材料和建筑材料,在工业上以A为原料生产。请写出相关反应的化学方程式: (2分), 并指出其反应类型 (1分)。 12.(10分)溴乙烷 ... ...
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