第3节 人类遗传病 分层练习 一、单选题 1．与非近亲结婚相比，近亲结婚的后代患隐性遗传病的可能性（ ） A．减小 B．增加 C．不变 D．无法比较 2．下列属于红绿色盲和抗维生素D佝偻病都具有的特征是（ ） A．患者男性多于女性 B．患者女性多于男性 C．致病基因都位于X染色体上 D．男性和女性患病几率相同 3．预防和减少出生缺陷是提高出生人口素质、推进健康中国建设的重要举措。下列做法不利于降低后代患遗传病风险的是（ ） A．近亲婚配 B．遗传咨询 C．B超检查 D．羊水检查 4．遗传病不仅影响患者的生活，还给患者家庭带来沉重的负担。下列做法有利于优生的是（ ） A．开展遗传咨询 B．提倡高龄生育 C．取消婚前检查 D．禁止产前诊断 5．遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要进行遗传咨询的是（ ） A．女方是先天性聋哑患者 B．亲属中有智力障碍患者 C．亲属中有血友病患者 D．男方患有甲型肝炎 6．通过监测和预防，一定程度上可以预防遗传病的产生和发展。下列不属于遗传病监测和预防措施的是（ ） A．遗传咨询 B．产前诊断 C．基因检测 D．大量服用抗生素 7．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是（ ） A．检测出携带者是预防该病的关键 B．在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100 C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者 D．减少苯丙氨酸摄入改善了新生儿患者症状，属于表观遗传 8．唐氏综合征又称21-三体综合征，是由于父母在减数分裂形成配子时，21号染色体没有发生分离导致的。这种变异属于（ ） A．基因重组 B．基因突变 C．染色体数目变异 D．染色体结构变异 二、非选择题 9．人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。回答下列问题： (1)哮喘属于 遗传病，这类遗传病具有的特点是 （答出一点）。 (2)某高中的学生根据所学知识针对高度近视（600度以上）的发病率进行了调查，发现调查结果高于官方发布的最新统计数据，推测可能的原因是 （答出一点）。 (3)已知基因B/b是位于21号染色体上的一对等位基因。某唐氏综合征患者及其父母的基因型依次为Bbb、Bb和bb，则该患者染色体异常是其 （填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”）减数分裂异常造成的。 (4)一对夫妇中妻子患某单基因遗传病，丈夫正常，两人生了一正常男孩和一患病女孩。则该单基因遗传病的遗传方式不可能是 ，这对夫妇再生一个患病女孩的概率为 。 1．下列与产前诊断有关叙述不合理的是（ ） A．通过对孕妇进行B超检查，可有效筛查唇腭裂 B．通过对孕妇血液进行生化分析，可为21三体综合征筛查提供依据 C．通过对羊水中胎儿脱落细胞染色体进行核型分析，筛查青少年型糖尿病 D．通过对孕妇血浆中游离的胎儿DNA进行基因检测，筛查苯丙酮尿症 2．下列关于人类遗传病的相关叙述，正确的是（ ） A．遗传病都是先天性疾病 B．多基因遗传病在群体中的发病率较高 C．某遗传病患者的双亲一定会患该遗传病 D．遗传病是由于孕妇服用了有致畸作用的药物引起的 3．一某病基因携带者（男）与一该病患者（女）结婚，某同学将这对夫妇产生子代的情况绘制成遗传图解（下图），下列对该遗传图解的评价不合理的是（ ） A．漏写亲本的性状表现类型 B．漏写杂交符号“×” C．卵细胞的类型应该只写一个a D．错写F1的性状表现类型的比例 4．下列关于人类遗传病的相关叙述，错误的是（ ） A．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 B．为预防猫叫综合征患儿出生，可以采取基因检测和孕妇血细胞检查等手段 C． ... ...
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