基础小练12 酚的性质和应用 1. 苯酚()在一定条件下能与H2加成，得到环己醇()。下列关于这两种物质的叙述错误的是( ) A. 都能溶于水，但溶解性都比乙醇差 B. 都能与金属钠反应放出氢气 C. 都显弱酸性，且酸性都弱于碳酸 D. 苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象 2. 下列能证明苯酚具有弱酸性的方法是( ) A. 苯酚浊液加热变澄清 B. 苯酚浊液中加入NaOH后，溶液变澄清；向澄清后的溶液中通入CO2，溶液又变浑浊 C. 苯酚可与FeCl3反应 D. 在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀 3. 欲从溶有苯酚的乙醇中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量的金属钠；⑤通入过量的CO2气体；⑥加入足量的Na2CO3溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入浓硫酸与NaBr晶体共热。下列步骤中，顺序最合理的是( ) A. ⑧④⑦③ B. ⑥①⑤③ C. ⑥①⑤② D. ⑧②⑤③ 4. 已知酸性强弱顺序为H2CO3>>HCO。下列化学方程式书写正确的是( ) A. ＋NaHCO3―→＋Na2CO3 B. 2＋H2O＋CO2―→ 2＋Na2CO3 C. ＋NaHCO3―→＋H2CO3 D. ＋Na2CO3―→＋NaHCO3 5. （湖北腾云联盟联考）“青箸苞黍粽，紫丝络莲藕”。槲皮素是莲藕中天然的抗氧化剂，其结构如下图所示。下列说法错误的是( ) A. 能使溴水褪色 B. 所有氢原子化学环境不同 C. 遇FeCl3溶液能发生显色反应 D. 1 mol槲皮素最多消耗5 mol NaOH 6. （南京六校联合体联合调研）Y是合成药物查尔酮类抑制剂中间体，由X在一定条件下反应制得。下列叙述正确的是( ) A. K2CO3是为了结合反应产生的HBr B. FeCl3溶液不能鉴别X和Y C. Y存在顺反异构体 D. X与H2完全加成所得产物分子中含2个手性碳原子 7. （扬州高邮学情调研测试）化合物Z是一种抗骨质疏松药的一种重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是( ) A. X的分子式为C8H8N B. Z可发生取代、氧化、缩聚反应 C. 可用FeCl3溶液鉴别和Z D. Z与足量的氢气加成后产物中有3个手性碳原子 8. （连云港灌南高中、惠泽高中月考）异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等药物功效。合成中间体Z的部分路线如下： 下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是( ) A. X能发生加成、氧化和缩聚反应 B. Y分子中所有碳原子不可能在同一平面上 C. 1 mol Z中含有5 mol碳氧σ键 D. 相同物质的量的X与Y分别与足量浓溴水反应消耗的Br2相等 9. （盐城响水中学暑期测试）某黄酮类药物的合成反应如下图。下列说法正确的是( ) A. 化合物X中所有原子可处于同一平面 B. 化合物X与足量H2反应以后的分子中含3个手性碳原子 C. 1 mol化合物Y最多可以消耗溴水中2 mol Br2 D. 化合物Y存在顺反异构现象 10. （淄博实验中学月考）利用“杯酚”从C60和C70的混合物中纯化C60的过程如图所示。 合成“杯酚”的小分子为对叔丁基苯酚[]和HCHO，下列说法不正确的是( ) A. 合成“杯酚”的过程可能发生先加成、后脱水的反应 B. 1 mol对叔丁基苯酚最多能与1 mol Br2发生取代反应 C. 对叔丁基苯酚中苯环上碳碳键的键角大于叔丁基上碳碳键的键角 D. 与对叔丁基苯酚分子式、侧链数相同，滴加FeCl3溶液呈紫色的同分异构体还有11种 11. （南通、泰州等八市调研）沙丁胺醇(Y)可用于治疗病毒感染，合成路线中包含如下步骤。下列说法正确的是( ) A. X中所含官能团有酯基、酰胺基 B. X在水中的溶解性比Y在水中的溶解性好 C. Y与足量H2反应后的有机产物中含有4个手性碳原子 D. 用FeCl3溶液可检验有机物Y中是否含有X 12. （盐城响水中学期中）苯酚的性质实验如下： 步骤1：常温下，取1 g苯酚晶体于试管中，向其中加入5 mL蒸馏水，充分振荡后液体变浑浊，将该液体平均分成三份。 步骤2：向第一份液体中滴加几滴FeCl3溶液，观察到溶液显紫色{查阅资料 ... ...
