专题5 阶段重点突破练（四）（课件 练习，共2份）苏教版（2019）选择性必修3

阶段重点突破练(四) (分值:50分) 一、选择题(本题共7小题,每题4分,共28分) 1.下列关于有机化合物的说法正确的是 (　　) 的分子式为C5H12O C3H6Cl2有4种同分异构体 氯乙烯和聚乙烯均能发生加成反应 水可以用来分离溴苯和苯的混合物 2.下列有关物质结构和性质的叙述不正确的是 (　　) 甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,说明苯环对侧链产生了影响 苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能,说明苯环对羟基产生了影响 二氯甲烷只有一种结构,说明甲烷的分子构型不是平面型 间二甲苯只有一种结构,说明苯环中不存在单双键交替出现的结构 3.下列表格中对应的关系错误的是 (　　) 选项 反应物 反应试剂及反应条件 反应类型 主要生成物 CH3CHBrCH3 KOH/乙醇、加热 消去反应 丙烯 CH2ClCH2Cl KOH/水、加热 取代反应 乙二醇 CH3CHOHCH3 浓硫酸、加热170℃ 消去反应 丙烯 CH3CH==C(CH3)2 HCl 加成反应 CH3CHClCH(CH3)2 4.下列化学反应得到的有机产物不止一种的是 (　　) ①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 ②甲苯在催化剂作用下与Br2发生苯环上的取代反应 ③2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应 ④2-丙醇在铜或银存在条件下加热 ⑤异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应 ⑥1-丙醇在浓硫酸条件下加热脱水 全部 ①④⑤⑥ ①②③④ ②③⑤⑥ 5.氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示,对这两种化合物的描述错误的是 (　　) 图1　　　　　　　　　　　　图2 氯喹的化学式为C18H26N3Cl,羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl 与足量的H2发生加成反应后,两分子中的手性碳原子数相等 加入NaOH溶液并加热,再加入AgNO3溶液后生成白色沉淀,可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子 为增大溶解度,易于被人体吸收,经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类 6.(2023·盐城响水清源中学高二期末)下列化学实验中的操作、现象及结论都正确的是 (　　) 选项 实验操作 实验现象 结论 向CH2==CHCHO中滴加KMnO4酸性溶液 紫红色褪去 CH2==CHCHO中含碳碳双键 向2 mL甲苯中加入3滴酸性KMnO4溶液,振荡;向2 mL苯中加入3滴酸性KMnO4溶液,振荡 甲苯褪色,苯不褪色 与苯环相连的甲基易被氧化 向某样品溶液中滴加氯化铁溶液,振荡 溶液显紫色 该样品中一定含苯酚 溴乙烷与NaOH水溶液混合共热后,再滴入硝酸银溶液 溶液中出现淡黄色沉淀 说明溴乙烷中含有溴元素 7.某药物中间体合成路线如下(部分产物已略去),下列说法正确的是 (　　) 步骤①的反应类型是加成反应 A的结构简式为 B中含有酯基、醛基 在NaOH醇溶液中加热,E可以发生消去反应 二、非选择题(本题共2小题,共22分) 8.(10分)化合物G是合成抗过敏药喘乐氧蒽酸的中间体,可通过以下方法合成: D (1)(1分)化合物E中的含氧官能团名称为　　　　　　　　　　　　。 (2)(2分)B→C的反应类型为　　　　　　　　　　　　。 (3)(2分)D经还原得到E。D的分子式为C14H9O5N,写出D的结构简式　　　　　　　　　　　　。 (4)(2分)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:　　　　　　　　　　　　。 ①分子中含有两个苯环;②能发生水解反应生成两种物质,其中一种能与FeCl3溶液发生显色反应,另一种能发生银镜反应;③分子中只有3种不同化学环境的氢。 (5)(3分)已知:Na2Cr2O7不能氧化(—R为烃基)。 请以和CH3OH为原料制备,写出合成路线流程图(无机试剂可任选)。 合成路线流程图示例如图:CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2OH 9.(12分)(2024·山东青岛胶州高二上期中)有机物F是药物合成的中间体,其一种合成路线如下图所示。 (1)(4分)A的结构简式为　　　　　　;G是与A组成元素种类相同的芳香族化合物,满足下列条件的G的同分异构体有　　　　　　种(不考虑立体异构)。 a.相对分子质量比A大14; b.能发生银镜反应; c.能与金属钠反应放 ... ...