3.1.2 有机合成路线的设计与应用__高二化学鲁科版（2019）选择性必修三同步课时作业（含解析）

3.1.2 有机合成路线的设计与应用———高二化学鲁科版（2019）选择性必修三同步课时作业 1.在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为不合理的是( ) A.用氯苯合成环己烯： B.用甲苯合成苯甲醇： C.用乙烯合成乙酸： D.用乙烯合成乙二醇： 2.E是一种防腐剂，可经下列合成路线得到（部分反应条件省略）。下列说法不正确的是( ) A.A是苯酚的一种同系物，且溶解度小于苯酚 B.反应A→B和D→E的目的是保护酚羟基不被氧化 C.与B属于同类有机物的B的同分异构体有3种 D.1 mol D与足量溶液反应，最多可以消耗1 mol 3.四氢呋喃是常用的有机溶剂，可由物质A（）通过下列路线制备。 已知：。 下列说法不正确的是( ) A.B的结构简式为 B.A中含有的官能团为碳碳双键和羟基 C.D、E分子中均不含手性碳原子 D.①④⑤的反应类型均为加成反应，②③的反应类型均为取代反应 4.以为基本原料合成，下列合成路线最合理的是( ) A. B. C. D. 5.一种用于隐形眼镜材料的聚合物片段如下： 下列关于该高分子的说法正确的是( ) A.结构简式为 B.氢键对该高分子的性能没有影响 C.完全水解得到的高分子中含有官能团羧基和碳碳双键 D.完全水解得到的小分子化合物中具有4种不同化学环境的氢原子 6.以水杨酸A为原料制备一种催吐剂的中间体J的合成路线如下所示。 已知： 请回答相关问题： （1）水杨酸的系统命名为_____。 （2）写出D的结构简式_____。 （3）实验室中将浓硫酸及浓硝酸混合的操作是_____；写出E→F的化学方程式_____。 （4）H中的含氧官能团的名称为_____。 （5）以下各步骤转化中不属于取代反应的有_____（填字母）。 a.A→B b.D→E c.F→G d.G→H e.H→I （6）满足下列条件的G的同分异构体有_____种，其中核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为的结构简式为_____。 ⅰ.有3个常见的不同的官能团；ⅱ.遇溶液显紫色；ⅲ.苯环上有两个取代基。 （7）若以为原料制备（其他试剂任选），请写出其合成路线：_____。 7.“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，获得2022年诺贝尔化学奖，如铜催化的Huisgen环加成反应如下图所示： 利用“点击化学”反应原理设计、合成了具有特殊结构的医药中间体G，合成线路如下图所示： （1）化合物E的名称为_____，其官能团是_____（填名称）。 （2）反应①～④中属于取代反应的是_____（填编号）。 （3）反应①发生的条件是_____，写出反应④的化学方程式_____。 （4）下列关于A和B的说法正确的是_____（填标号）。 A.A和B都属于芳香烃 B.A既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色 C.B在氢氧化钠醇溶液中可发生消去反应 D.可用水鉴别A和B （5）C中氯原子只在侧链上的同分异构体有_____种（不包含C本身）。 （6）利用苯乙烯和合成，无机试剂自选，参照题给信息和形式，写出合成线路图_____。 8.联苯双酯（简称DDB）是合成五味子丙素的中间体，为我国首创的具有新型结构的高效、低毒的抗肝炎新药，DDB的一种合成路线如下： 回答下列问题： （1）没食子酸中官能团的名称为_____，等物质的量的没食子酸分别与足量Na和，反应放出气体的物质的量之比为_____。 （2）写出反应①的化学方程式_____。 （3）利用反应②对苯环上的相应基团进行保护，可以增强反应③的位置选择性，否则会得到多种甲醚化副产物，写出相对分子质量最大的甲醚化副产物的结构简式_____。 （4）反应④的反应类型为_____。 （5）写出反应⑤的化学反应方程式_____。 （6）参照上述合成路线，设计以为原料合成的合成路线（无机试剂任选）_____。 9.盐酸氯丙嗪为中枢多巴胺受体的阻断剂，其合成路线如下： 已知： （1）C中官能团的名称是_____。 （2）A→B，C→D的反应类型依次为_____、_____。 （3）M的结构简式为_____ ... ...