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第75练 有机物推断与合成(一) 课时作业(含答案)2026届高三化学一轮总复习

日期:2025-05-09 科目:化学 类型:高中试卷 查看:35次 大小:1663540B 来源:二一课件通
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第75练 有机物推断与合成(一)                                    1. (2024·连云港高三2月调研)化合物G是合成氢化橙酮衍生物的中间体,其人工合成路线如下: 注:Bz基团为苯甲酰基,结构式为 (1)A中碳原子和氧原子杂化类型分别为_____、_____。 (2)E→F的反应类型为_____。 (3)C的结构简式为_____。 (4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_____。 ①分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶2∶2∶1。 ②碱性条件下水解,酸化后得2种产物,其中一种产物分子只含一种含氧官能团,另一种产物含有2种含氧官能团,且能与FeCl3发生显色反应。 (5)写出以和、、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。 2. (2024·南通高三三模)化合物H是一种抗失眠药物,其合成路线如下: 已知:一元取代苯进行二元取代反应时,已有基团会对其他基团进入苯环的位置产生影响。 如:—CH3为邻、对位定位基,,—NH2为邻、对位定位基,—NO2、—COOH为间位定位基。 (1)B→C所需的试剂为_____。 (2)若用KOH代替AlCl3,D→E会生成一种与E互为同分异构体的有机物,该有机物的结构简式为_____。 (3)G→H转化过程中另一产物为_____。 (4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_____。 ①能发生银镜反应:②含有两个苯环,分子中有3种不同化学环境的氢原子。 (5)设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。 3. (2024·南京高三考前模拟)早期的科学家曾利用化合物G研究有机合成的路线设计问题。以下合成路线是以甲苯为主要原料合成G的路线(已知:RONaROCH3ROH)。 (1)由B→C的反应类型是_____,B中含氧官能团的名称为_____。 (2)由C和F反应生成G的同时会发生副反应,其产物与G互为同分异构体,该产物的结构简式为_____。 (3)化合物H可以由F和CH3COCl/AlCl3催化下制备,请写出符合下列条件的H的一种同分异构体的结构简式_____。 ①可以发生银镜反应:②可以发生水解反应;③含有苯环,分子中只含有4种不同化学环境的氢原子。 (4)由甲苯制备D有如下两种常见的合成方法,请从试剂、产率和耗能等角度简要评价两种合成路线_____。 (5)已知苯环上的羟基具有很强的还原性,写出以和CH3I为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。 4. (2024·徐州四模)利用丙炔和苯甲醛研究碘代化合物与苯甲醛在Cr—Ni催化下可以发生偶联反应和合成重要的高分子化合物Y的路线如下: 已知:① ② 回答下列问题: (1)A的化学名称为_____。 (2)B中含氧官能团的名称是_____。 (3)X的分子式为_____。 (4)反应①的反应类型是_____。 (5)反应②的化学方程式是_____。 (6)L是D的同分异构体,属于芳香族化合物,与D具有相同官能团,其核磁共振氢谱为5组峰,峰面积比为3∶2∶2∶2∶1,则L的结构简式可能为_____。 (7)多环化合物是有机研究的重要方向,请设计由、CH3CHO、合成多环化合物的路线(无机试剂任选)。 第75练 有机物推断与合成(一) 1. (1)sp2 sp3 (2)取代反应 (3) (4) (5) 解析:由有机物的转化关系可知,氯化铝作用下与发生取代反应生成,在碳酸钾作用下发生取代反应生成,则C的结构简式为;在碳酸钾作用下与发生取代反应生成,催化剂作用下与氢气反应转化为,在碳酸钾作用下与一碘甲烷发生取代反应生成,氢氧化钠作用下与反应生成。 (1)由结构简式可知,A分子的苯环上碳原子的杂化方式为sp2杂化、羟基上的饱和氧原子的杂化方式为sp3杂化; (2)由分析可知,E→F的反应为在碳酸钾作用下与一碘甲烷发生取代反应生成; (3)由分析可知,C的结构简式为; (4)D的同分 ... ...

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