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课件网) 第二章 第3节 伴性遗传 等位基因 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。 基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。 问题探讨 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢 抗维生素D佝偻病 正常色觉 色盲患者 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系。 X染色体 Y染色体 人类性染色体 果蝇性染色体 Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅳ Ⅱ Ⅲ Ⅰ Ⅳ 伴性遗传 （若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关） 过渡 为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性 伴性遗传还有哪些特点 下而通过实例进行分析。 1 人类红绿色盲 2 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 目 录 一、伴性遗传 3 伴性遗传理论在实践中的应用 第一部分 人类红绿色盲 伴X隐性遗传特点 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 粉红色 善于发现的道尔顿 正常人眼中的天竺兰花 道尔顿眼中的天竺兰花 【自主学习】 仔细阅读教材P35第一段，结合图2—12,思考以下问题： 人类男性和女性的染色体组成有什么区别 所有的生物都有性染色体吗？ 1.性别决定 人类X、Y染色体扫描电镜照片 任务一 人类X、Y染色体上的DNA分子 人类男性和女性的染色体组成有什么区别 男性体细胞染色体组成 女性体细胞染色体组成 ①常染色体： 与性别决定无关的染色体 与性别决定有关的染色体 ②性染色体： X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 1.性别决定 并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体 例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体 所有的生物都有性染色体吗？ 1.性别决定 男性体细胞染色体组成 女性体细胞染色体组成 X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 1.从系谱图可以看出,红绿色盲家族遗传有何特点？ 2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因 从哪个家庭可以判断 3.它位于X染色体上还是Y染色体上 4.如果只位于Y染色体上，男性患者的子女会患病吗？ 5.从上面的分析可以得出，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型可以有几种，请写出来？ 分析人类红绿色盲 思考 讨论 任务二 研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。请对P35典型的红绿色盲家族系谱图进行遗传分析，思考讨论以下问题： 【小组合作探究】 分析人类红绿色盲 思考 讨论 隐性基因 1.从系谱图可以看出,红绿色盲家族遗传有何特点？ 从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。 2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因 从哪个家庭可以判断 Ⅱ-3 Ⅱ-4和Ⅱ-5 Ⅱ-6表现正常，但他们所生患病孩子，即“无中生有为隐性” 分析人类红绿色盲 思考 讨论 位于X染色体上 3.它位于X染色体上还是Y染色体上 4.如果只位于Y染色体上，男性患者的子女会患病吗？ 如果致病基因只位于Y染色体上，男性患者的儿子都患病，女儿都正常 (1)基因所在位置： 仅X染色体上有。 (3)基因型类别： 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 (2)遗传类型： 伴X染色体隐性遗传 分析人类红绿色盲 思考 讨论 Y非同源区段 XY同源区段 X非同源区段 5.从上面的分析可以得出，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型可以有几种，请写出来？ 6.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1. 2，Ⅱ代1.2.3.4.5.6和Ⅲ代5.6.7.9个体的基同型吗 分析人类红绿色 ... ...
