课时作业 1．人类一种罕见的软骨病是由X染色体上的显性基因控制(Y染色体上没有相对应的基因)，以下说法不正确的是( ) A．人群中，该病的发病率女性大于男性 B．家系中，男患者的母亲一定患软骨病 C．家系中，男患者的女儿一定患软骨病 D．女患者孕期服用钙片可避免后代患病 2．先天性夜盲症是一种由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病，患者在夜晚或暗环境下视力很差或完全看不见东西，俗称“雀蒙眼”，在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难。下列有关先天性夜盲症的说法，正确的是( ) A．女性患者生育的儿子一定是该遗传病患者 B．该病在女性群体中的发病率高于男性群体 C．男性患者的致病基因可能来自其祖母 D．男性患者将致病基因传给女儿的概率是50% 3．先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一种由肾上腺皮质激素合成通路中所必需的一些酶遗传性缺陷引起的单基因遗传病(设相关基因为B/b)。下列相关说法错误的是( ) A．调查发现一患病女童父母均正常，由此可知该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．患病女童的父母若想再生一胎，则应建议其在妊娠早期做产前诊断，如基因诊断 C．此病产生是由于基因发生突变，使多肽链提前终止的基因突变类型不可能是替换 D．此病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 4．半乳糖血症是一种单基因遗传病，人群中的患病概率为1%，患者由于缺少分解半乳糖的某种酶，患儿不能分解乳汁中的半乳糖。下表是某一女性患者的家系调查结果。以下说法错误的是( ) 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 叔叔 母亲 舅舅 正常 患者 正常 正常 患者 正常 正常 患者 A．新生儿患者不能进行母乳喂养 B．统计该遗传病的患病概率需要在广大人群中随机抽样调查 C．该女性的叔叔与一个半乳糖代谢正常的人结婚，生出半乳糖血症女儿的概率为1/44 D．如果控制合成分解半乳糖的相关酶的基因正常，则一定不会患半乳糖血症 5．对遗传病进行监测可在一定程度上有效地预防遗传病的发生。下列措施合理的是( ) A．进行产前诊断，以确定胎儿是否携带致病基因 B．将患者的缺陷基因诱变成正常基因 C．禁止近亲结婚以减少显性遗传病的发病率 D．在人群中随机调查，判断遗传方式 6．货币状掌跖角化病是一种遗传病，患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始，随年龄增长患处损伤逐步加重；手掌发病多见于手工劳动者。下图为某家族中该病的遗传系谱，有关叙述不正确的是( ) A．由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病 B．Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传 C．家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点 D．此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果 7．枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是( ) A．该病为常染色体隐性遗传病 B．2号携带该致病基因 C．3号为杂合子的概率是2/3 D．1和2再生患此病孩子的概率为1/4 8．视网膜色素变性(RP)是一种常见的遗传性致盲眼疾病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图甲所示，相关基因用B/b表示，图甲中Ⅱ1为患该病的男子，基因检测发现其父不携带致病基因，Ⅱ4的母亲是该病患者。Ⅱ5个体的一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示。下列有关叙述错误的是( ) A．据图甲判断，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．该病可能是由基因突变引起的遗传病 C．Ⅱ3与Ⅱ4生一个儿子正常和不正常的概率均为 D．图乙中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是基因突变 9．(2020·山东等级考)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程 ... ...
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