【期末核心考点】人类遗传病可以检测和预防（含解析）2024-2025学年高一下学期生物必修2沪科版（2020）

中小学教育资源及组卷应用平台 期末核心考点 人类遗传病可以检测和预防 一．选择题（共12小题） 1．（2025春 温州期中）一对夫妇因家族中有染色体异常病史，担心胎儿健康，前往医院进行遗传咨询。医生建议通过羊水穿刺获取胎儿细胞，制备染色体组型进行分析。下列关于染色体组型的叙述正确的是（　　） A．该分析可确诊胎儿是否患唐氏综合征和红绿色盲 B．不同正常胎儿个体的染色体组型可能存在差异 C．制备过程中需用秋水仙素处理细胞使染色体缩短变粗 D．染色体组型相同的个体，其基因组成和表型必然一致 2．（2025 青岛模拟）图1中两个家庭出现了甲、乙两种单基因遗传病，其中乙病在人群中的发病率女性高于男性，Ⅱ9患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如图2所示（甲、乙两病的致病基因均不位于X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（　　） A．含有甲病致病基因的人不一定患甲病 B．Ⅰ1同时含有两种遗传病的正常基因 C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，生出健康孩子的概率为 D．Ⅱ9的DNA经酶切电泳后最多可得到4个条带 3．（2025春 济南校级期中）并指是一种由显性致病基因（B）控制的遗传病。一对夫妇丈夫并指，妻子正常，生有表型正常的儿子和女儿。下列叙述错误的是（　　） A．此病致病基因位于常染色体上 B．丈夫一定为杂合子 C．女儿的基因型与母亲相同 D．再生一个患病女儿的概率为 4．（2025 浙江）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。 下列叙述正确的是（　　） A．电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B．若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为 C．若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D．若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 5．（2025春 扬州校级期中）人类的多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对正常（A）为隐性，决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，两者均不患白化病，他们有一个患白化病但手指正常的孩子。请分析下列说法正确的是（　　） A．父亲的基因型是AaTt，母亲的基因型是Aatt B．其再生一个孩子只患白化病的概率是 C．生一个既患白化病又患多指的女儿的概率是 D．后代中只患一种病的概率是 6．（2025春 新城区校级期中）苯丙酮尿症是一种由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的单基因遗传病。图1是某患者的家系图，提取其中Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2的DNA经切割处理，产生大小不同的片段，再经电泳后进行苯丙氨酸羟化酶基因相关检测，结果见图2，黑色条带代表检测到该片段。下列相关叙述正确的是（　　） A．苯丙氨酸羟化酶正常基因位于23kb条带上 B．Ⅱ﹣2携带苯丙酮尿症致病基因的概率为 C．Ⅱ﹣1个体的致病基因只来自于父亲 D．Ⅱ﹣3是患病男孩的概率为 7．（2025春 合肥期中）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如图，Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣5均为AB血型，Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣6均为O血型。下列相关叙述不正确的是（　　） A．该遗传病的遗传方式为常染色体隐性 B．Ⅱ﹣2基因型为Tt的概率为 C．如果Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2婚配，则后代为O血型的概率为 D．若Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2生育一个正常女孩，该女孩为B血型，且携带致病基因的概率为 8．（2025 和平区二 ... ...