(
课件网) 第二章 烃 章末复习 化学 1.回顾烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的通式、不饱和度、碳原子杂化方式、共价键类型及官能团，深入理解各类烃结构差异。 2.通过自主思考、小组讨论、汇报展示及教师点评总结，全面梳理各类烃的化学性质，完善知识体系。 学习目标 3.分组搭建甲烷、乙烯、乙炔及苯等代表物的模型，依据模型分析填写原子共线共面问题。掌握判断原子共线、共面的方法，建立解决共线、共面问题的思维模型。 重点： 烃的化学性质与烃的系统命名法。 难点： 共线与共面问题。 学习重难点 自主预习 烃 烷烃 单烯烃 单炔烃 苯和苯的同系物 通式 不饱和度 碳原子杂化方式 化学键类型 官能团 无 无 物理性质 1.绝大多数烃均 溶于水,烃均 溶于有机溶剂;2.熔、沸点随分子中碳原子个数的增加而 ,分子中碳原子个数相同时,支链越多,熔、沸点越 ;3.当碳原子数小于或等于 时,烷烃在常温下呈气态;4.烃的密度一般都 水的密度 CnH2n＋2(n≥1) CnH2n(n≥2) CnH2n-2(n≥2) CnH2n－6(n≥6) 0 1 2 4 sp3 sp2(sp3) sp(sp3) sp2(sp3) σ键 σ键、π键 σ键、π键 σ键、大π键 难 易 升高 低 4 小于 —C≡≡C— 课堂探究 一、烃的化学性质 烃 反应类型 典型化学方程式或文字描述 烷烃 取代反应 CH4+Cl2 (只写第一步反应) 氧化反应 烷烃只可以被 氧化，而不能被 氧化 烯烃 氧化反应 ①烯烃既可以被 氧化，也可以被 氧化 ②乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化的最终产物为_____ ③sp2杂化的碳上若连有两个碳,被酸性高锰酸钾溶液氧化的最终产物为酮，sp2杂化的碳上若连有一个碳，被酸性高锰酸钾溶液氧化的最终产物为_____ CH3Cl+HCl 氧气 酸性高锰酸钾溶液 氧气 酸性高锰酸钾溶液 CO2 羧酸 课堂探究 一、烃的化学性质 烯烃 加成反应 ①CH3CH==CH2+H2O CH3CH(OH)CH3 ②不对称烯烃的加成需要满足 规则 加聚反应 nCH3CH==CH2 炔烃 氧化反应 炔烃既可以被 氧化,也可以被 氧化 加成反应 ①CH≡≡CH+Br2(少) CHBr==CHBr ②CH≡≡CH+2Br2 (足) CHBr2CHBr2 ③CH≡≡CH+H2O(少) CH3CHO 加聚反应 nCH≡≡CH ，聚乙炔可用于制备 材料 马氏 氧气 酸性高锰酸钾溶液 导电高分子 课堂探究 一、烃的化学性质 芳香烃 氧化反应 ①苯只能被 氧化，不能被 氧化 ②苯的同系物(与苯环直接相连的碳原子非季碳)既可以被 氧化，也可以被 氧化，氧化的最终产物均为_____ 卤代反应 +Br2 +HBr↑ 硝化反应 +3HNO3 +3H2O 磺化反应 +HO—SO3H +H2O 加成反应 + 3H2 氧气 酸性高锰酸钾溶液 氧气 酸性高锰酸钾溶液 苯甲酸 代表物分子 空间结构 甲烷 分子为 形结构，与中心原子相连的4个氢原子中，只能有 个氢原子与碳原子共平面 乙烯 分子中有 个原子共平面 乙炔 分子为 形结构， 个原子在一条直线上 苯 分子中 个原子共平面 课堂探究 二、原子共线、共面问题 正四面体 2 6 直线 4 12 注意：①以上4种分子中的H原子如果被其他原子(如C、O、N、Cl等)所取代，则取代后的分子结构基本不变。 ②共价单键可以自由旋转，共价双键和共价三键则不能旋转。 ③若在分子结构中有一个碳原子形成四个单键,则该分子中所有原子不可能共面。 课堂探究 二、原子共线、共面问题 课堂探究 三、烃的系统命名 1.烷烃的系统命名：选主链、编位次、写名称。CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH2CH3 2.烯烃与炔烃的命名:选含官能团的最长碳链作主链。 CH2==C(CH2CH3)2 3.苯及其同系物的命名: 2，3-二甲基己烷 2-乙基-1-丁烯 1，2，4-三甲基苯 课堂小结 课堂练习 乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是 ( ) A. 都难溶于水，且密度比水小 B. 能够使溴水和酸性 KMnO 溶液褪色 C. 分子中各原子都处在同一平面内 D. 都能发生聚合 ... ...
