1.两对等位基因位于一对或两对同源染色体上的判断方法 （1）两对等位基因的位置关系 ①两对等位基因位于一对同源染色体上（基因用A、a，B、b表示），位置如图甲和乙： ②两对等位基因位于两对同源染色体上（基因用A、a，B、b表示），位置如图丙： （2）判断方法 ①自交法：如果双杂合子自交，后代表型分离比符合3∶1或1∶2∶1，则控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上；如果后代表型分离比符合9∶3∶3∶1，则控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。 ②测交法：双杂合子与双隐性纯合子测交，如果测交后代表型比符合1∶1，则控制两对相对性状的基因位于一对同源染色体上；如果测交后代表型比符合1∶1∶1∶1，则控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上。 1.玉米粒的颜色由基因A/a控制，玉米粒形状由基因B/b控制，现用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满。F1自交得到F2，F2的表型及比例为黄色饱满66％、黄色皱缩9％、白色饱满9％、白色皱缩16％。下列对上述两对性状遗传的分析错误的是（ ） A.每对相对性状的遗传都遵循分离定律 B.两对等位基因位于一对同源染色体上 C.F1测交后代表型之比为4∶1∶1∶4 D.基因A和b位于同一条染色体上 2.某种雌雄同花的植物，花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制红色色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（BB使红色完全消失而表现为白色，Bb使红色变淡而表现为粉色）。 （1）现让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的F1植株花色全为粉色，请推测亲本的基因型为 。 （2）为了探究两对基因（A和a，B和b）是在一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验。 ①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型，已给出两种类型，请将未给出的类型画在方框内。如图所示，竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点。 ②实验步骤： 第一步：基因型为AaBb的植株自交。 第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。 ③实验可能的结果（不考虑基因突变、互换等变异）及相应的结论： a.若子代植株花的颜色及比例为 ，则两对基因在两对同源染色体上（符合第一种类型）。 b.若子代植株花的颜色及比例为 ，则两对基因在一对同源染色体上（符合第二种类型）。 c.若子代植株花的颜色及比例为 ，则两对基因在一对同源染色体上（符合第三种类型）。 2.遗传系谱图的分析和遗传方式的判断 （1）确定是否为细胞质遗传 若系谱图中母亲患病，子女全患病；母亲正常，则子女全正常，与父亲是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如图所示： （2）确定是否为伴Y染色体遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如图所示： ②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 （3）确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 ②“有中生无”是显性遗传病，如图2。 （4）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者” a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。 b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。 ②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。 a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。 b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。 （5）遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀 父子相传为 ... ...
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