ID: 23615527

鲁科版高中化学选择性必修1第2章化学反应的方向、限度与速率2.1化学反应的方向教学课件(共18张PPT)

日期:2025-09-24 科目:化学 类型:高中课件 查看:67次 大小:2262528B 来源:二一课件通
预览图 1/7
方向,化学反应,限度,PPT,18张,教学课件
  • cover
(课件网) 第1节 化学反应的方向 我们生活中越来越多的汽车带来的大气污染,有人设想让CO与NO反应产生两种无毒的气体,其中一种是空气的主要成分之一,写出此反应的化学方程式 2CO+2NO=2CO2+N2 1、自发过程 在温度和压强一定的条件下,不借助光、电等外部力量就能自动进行的过程。 【探究】 探究以下自发过程中有哪些共同的变化趋势 (1)自然界中水总是从高处往低处流; (2)电流总是从电位高的地方向电位低的地方流动; (3)水蒸气冷凝成水 共同点:高能向低能转化 一、焓变与反应方向 下列自发进行的反应,有什么共同点 2H2(g)+O2(g)= 2H2O(l) △H=-572kJ/mol H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) △H=-184kJ/mol 2Na(s)+2H2O(l)=2NaOH(aq)+H2(g) △H=-368kJ/mol 2Fe(s)+3/2O2(g)= Fe2O3(s) △H=-824kJ/mol NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+ H2O(l) △H=-56kJ/mol ____焓判据 共同点: △H<0 焓减小 放热反应  焓减小有利于反应自发进行 思考:很多放热反应有自发进行的倾向, 是不是吸热反应就不能自发进行呢? 有些自发反应却是吸热的, 如:氯化铵与氢氧化钡的反应。 碳酸铵的分解: (NH4 )2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) △H=+74.9 kJ/mol 结论:反应焓变是与反应能否自发进行有关 的一个因素,但不是唯一因素 NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)=CH3COONH4(aq)+CO2(g)+H2O(l) △H=+37.3 kJ·mol-1 碳酸钙分解:CaCO3 (S) = CaO(s)+ CO2(g) △H(298K)=+178.2kJ·mol-1 △H(1200K)=+176.5kJ·mol-1 气态物质能通过分子的扩散自发地形成均匀的混合物。 火柴散落有趋向于最大混乱度的倾向 结论:密闭条件下,体系从有序→无序是自发的。与能量状态的高低无关 有序 混乱 冰块融化 品红在水中扩散 克劳修斯 (德国) (1)熵:描述体系混乱度的物理量, 符号:S 单位:J·mol-1·K-1 体系有向混乱度增加(即熵增)的方向变化的倾向,这是自然界的规律。 (混乱度:微粒间无规则排列程度) 二 、熵变与反应方向 体系混乱度越大,熵值越大,即S值越大。 熵值最大 熵值最小 【结论】同一物质的熵值:气态>液态>固态 物质熵大小规律 (1)同一种物质的熵值 69.9J·mol-1K-1 47.9J·mol-1K-1 188.7J·mol-1K-1 三种状态下水的熵 冰 水 水蒸气 与物质的状态有关 固态 液态 气态 熵增 熵增 S(冰) < S(水) << S(水蒸气) 与物质的分子结构有关 S(CH4) < S(C2H6) < S(C3H8) < S(C4H10) 物质熵值的特点 物质的组成越复杂其熵值越大 与物质的物质的量有关 物质的量越大,分子数越多,熵值越大。 例如:2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g) ΔS>0 判断化学反应方向的依据 熵判据: S>0 的反应有自发进行的倾向. ΔS越大,越有利于反应的自发进行。 2Al(s)+Fe2O3(s)=Al2O3(s)+2Fe(s) △S=-39.4J mol-1 K-1 熵变是反应能否自发进行一个因素, 但也不是唯一因素。 三、焓变与熵变对反应方向的共同影响 1.判据:△H-T△S △H-T△S < 0 反应正向自发 △H-T△S = 0 达平衡状态 △H-T△S > 0 反应正向不能自发 △H △S H>0 S>0 高温下 反应自发进行 H<0 S<0 所有温度下 反应不能自发进行 H<0 S>0 所有温度下 反应自发进行 H<0 S<0 低温下 反应自发进行 A、相同条件下,自发变化的逆过程是非自发过程; B、自发变化或非自发变化是在给定条件下而言的, C、减焓、增熵有利于反应的进行。 ΔH ΔS ΔH-TΔS 反应情况 - + 永远是负值 在任何温度下反应都能自发进行 + - 永远是正值 在任何温度下反应都不自发进行 + + 低温为正;高温为负 低温下反应不自发进行;高温下反应自发进行 - - 低温为负;高温为正 低温下反应自发进行;高温下反应不自发进行 影响因素: 化学反应的方向 反应焓变 反应熵变 共同影响 吸热 放热 ... ...

~~ 您好,已阅读到文档的结尾了 ~~