(课件网) 5.2 染 色 体 变 异 （第二课时） 一、染色体结构变异 人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。例如：猫叫综合征 猫叫综合征 人的5号染色体部分缺失引起的遗传病， 因为患儿哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。 猫叫综合征患者的生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍。 一、染色体结构变异 在自然条件或人为因素的影响下，染色体发生的结构变异有以下4种类型。 染色体结构变异 缺失 重复 易位 倒位 一、染色体结构变异 染色体的某一片段缺失引起变异。 缺失 A B C D E F A C D E F B片段缺失 缺失的片段，由于没有着丝粒，在细胞分裂过程中没有纺锤丝的牵引，而丢失。 染色体正常 正常翅 染色体片段缺失 缺刻翅 一、染色体结构变异 染色体中增加某一片段引起变异。 A B C D E F B片段增加 重复 A C D E F B B 染色体正常 正常眼 染色体片段重复 棒眼 A B C I J L K D E F 一、染色体结构变异 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异。 例：果蝇花斑眼的形成 易位 G H A B C D J L K G H I E F 正常眼 花斑眼 一、染色体结构变异 倒位 染色体的某一片段位置颠倒引起变异。 A B C D E F A B C D E F A E D C B F 染色体正常 正常翅 染色体片段颠倒 卷翅 果蝇卷翅的形成 一、染色体结构变异 缺失 重复 易位 倒位 染色体上的基因数量的改变 染色体上的基因排列顺序的改变 生物性状的改变（变异） 大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。 一、染色体结构变异 染色体结构变异后出现的联会异常分析 同源 染色体 A B C D E F a b c d e f B片段缺失 A C D E F A C D E F a b c d e f 联会 同源 染色体 A B C D E F a b c d e f B片段重复 A B C D E F B a b c d e f A B C D E F B 联会 一、染色体结构变异 染色体结构变异后出现的联会异常分析 同源 染色体 A B C D E F a b c d e f 倒位 A B C D E F A E D C B F a b c d e f 联会 一、染色体结构变异 染色体结构变异后出现的联会异常分析 同源 染色体 A B C D E F a b c d e f G H I J K L g h i j k l 同源 染色体 易位 a b c d e f A B C D J K L G H I E F g h i j k l a b c d e f A B C D J K L G H I E F g h i j k l 一、染色体结构变异 比较染色体易位与交叉互换 图解 区别 位置 原理 观察 发生于非同源染色之间 发生于同源染色体的 非姐妹染色单体之间 染色体结构变异 基因重组 可在显微镜下观察到 在显微镜下观察不到 染色体易位 交叉互换 一、染色体结构变异 比较染色体片段缺失与碱基对缺失 图解 区别 原理 观察 染色体结构变异 基因突变 可在显微镜下观察到 在显微镜下观察不到 染色体片段缺失 碱基对缺失 一、染色体结构变异 染色体结构变异与基因突变的区别： 染色体结构变异 基因突变 实质 对象 结果 显微镜下观察 碱基对变化导致基因结构改变 可在显微镜下观察到 在显微镜下观察不到 染色体片段变化导致染色体结构改变 染色体片段 碱基对 基因数目、排列顺序改变 碱基排列顺序不同，导致基因种类改变 二、低温诱导植物染色体数目的变化 1. 实验原理 低温处理植物分生组织细胞 纺锤体不能形成 染色体不能被拉向两极 细胞不能分类 细胞染色体数目加倍 染色体复制 着丝点 分裂 无纺锤丝牵引 4条染色体 无纺锤体形成 （前期） 8条染色体 8条染色体 二、低温诱导植物染色体数目的变化 2. 实验目的 ① 学习低温诱导植物细胞染色体数目变化的方法 ② 理解低温诱导植物细胞染色体数目变化的作用机制 3. 实验材料及用具 蒜或洋葱（均为二倍体，体细胞中染色体数目为16） 培养皿、滤纸、纱布、烧杯、镊子、剪刀、显微镜等 卡诺氏液、质量浓度为0.01g/mL的甲紫 ... ...
