ID: 23687155

4.1 基因指导蛋白质的合成(第2课时)课件(共25张PPT) 2025-2026学年人教版(2019)高中生物学必修2

日期:2025-11-18 科目:生物 类型:高中课件 查看:61次 大小:1291368B 来源:二一课件通
预览图 1/9
PPT,必修,生物学,高中,2019,人教
  • cover
(课件网) 4.1 基因指导蛋白质的合成 (第二课时) 一、温故 DNA RNA 蛋白质 转录 翻译 比较项目 转录 翻译 场所 模板 原料 酶 能量 细胞核(主要) 核糖体 亲代DNA一条链 mRNA 4种核糖核苷酸 20种氨基酸 RNA聚合酶 多种酶 ATP等提供 ATP等提供 转录和翻译 真核生物的转录和翻译 原核生物的转录和翻译 先转录后翻译 边转录边翻译 一、中心法则 1. 1957年,科学家克里克预见了遗传信息传递的一般规律,提出了中心法则。 2. 内容:遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制;也可以从DNA流向 RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。 DNA 转录 RNA 翻译 蛋白质 复制 一、中心法则 3. 补充:少数生物(如一些RNA病毒)的遗传信息可以从RNA流向RNA以及 从RNA流向DNA。 DNA 转录 RNA 翻译 蛋白质 逆转录 复制 复制 中心法则图解(虚线表示少数生物的遗传信息的流向) 在遗传信息的流动过程中,DNA和RNA是信息的载体,蛋白质是信息的表达产物,而ATP为信息的流动提供能量,可见,生命是物质、能量和信息的统一体。 二、遗传密码的破译 1. 提出问题: 遗传密码真的是以3个碱基为一组的吗? 遗传密码的阅读方式究竟是重叠的还是非重叠的? 密码子之间是否有分隔符? GGTTCGCACGCT GGTTCGCACGCT GGTTCGCACGCT GGTTCGCACGCT GGTTCGCACGCT 二、遗传密码的破译 遗传密码的阅读方式 01 非重叠的阅读方式 02 重叠的阅读方式 GGTTCGCACGCT 二、遗传密码的破译 遗传密码的阅读方式 ① 当图中DNA的第三个碱基(T)发生改变时,如果密码子是非重叠阅读的,这 一改变将影响多少个氨基酸?如果密码子是重叠阅读的,又将产生怎样的影响? 非重叠阅读 重叠 阅读 密码子是非重叠阅读的: 密码子是重叠阅读的: 改变1个氨基酸 改变3个氨基酸 二、遗传密码的破译 遗传密码的阅读方式 非重叠阅读 后面的氨基酸都改变 T后插入1个碱基 T后插入2个碱基 T后插入3个碱基 后面的氨基酸都改变 原氨基酸序列中多一个氨基酸 二、遗传密码的破译 遗传密码的阅读方式 重叠 阅读 ① 插入 1 个碱基,可能改变了原多肽链中的 2 个氨基酸,比原多肽链多 1 个氨基酸。 ② 插入 2 个碱基,可能改变了原多肽链中的 2 个氨基酸,比原多肽链多 2 个氨基酸。 ③ 插入 3 个碱基,可能改变了原多肽链中的 2 个氨基酸,比原多肽链多 3 个氨基酸。 二、遗传密码的破译 实验思路 克里克以T4噬菌体为实验材料,研究其中某个基因的碱基增加或减少对其所编码蛋白质的影响。 实验结果 在相关碱基序列中增加或删除1个或2个碱基,无法产生具有正常功能的蛋白质,但是,当增加或删除3个碱基时,却合成了具有正常功能的蛋白质。 01 03 02 实验结论 遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸;遗传密码从一个固定的起点开始,以非重叠的方式阅读,密码子之间没有分隔符。 2. 克里克的实验证据 二、遗传密码的破译 克里克虽然阐明了遗传密码的总体特征,但无法说明由3个碱基排列成的1个密码子对应的究竟是哪一个氨基酸? 3. 尼伦伯格和马太的实验 ① 实验思路 采用了蛋白质体外合成技术。 在每个试管中分别加入一种氨基酸,再加入除去了DNA和mRNA的细胞提取液,以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸。 Tyr Ser Phe Cys Tyr:酪氨酸 Ser:丝氨酸 Phe:苯丙氨酸 Cys:半胱氨酸 二、遗传密码的破译 3. 尼伦伯格和马太的实验 ② 实验结果 加入了苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链。 Tyr Ser Phe Cys 各管加入多聚尿嘧啶核苷酸及除去DNA和mRNA的细胞提取液 Tyr Ser Phe Cys 二、遗传密码的破译 3. 尼伦伯格和马太的实验 ③ 结果分析 多聚尿嘧啶核苷酸(多聚U)导致了多聚苯丙氨酸的合成,而多聚尿嘧啶核苷酸的碱基序列是由许多个尿嘧啶组 ... ...

~~ 您好,已阅读到文档的结尾了 ~~