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第二章 章末整合提升(课件 学案)高中化学人教版(2019)选择性必修2

日期:2025-10-29 科目:化学 类型:高中课件 查看:48次 大小:2157228B 来源:二一课件通
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    类型一 分子结构与性质 1.(2023·山东高考3题)下列分子属于极性分子的是(  ) A.CS2  B.NF3 C.SO3  D.SiF4 2.(2023·辽宁高考6题)在光照下,螺吡喃发生开、闭环转换而变色,过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是(  ) A.均有手性 B.互为同分异构体 C.N原子杂化方式相同 D.闭环螺吡喃亲水性更好 类型二 共价键 3.(2022·海南高考10题改编)已知 CH3COOH+Cl2ClCH2COOH+HCl,ClCH2COOH的酸性比CH3COOH强。下列有关说法正确的是(  ) A.HCl的电子式为H+[︰︰]- B.Cl—Cl的键长比I—I短 C.CH3COOH分子中只有σ键 D.ClCH2COOH的酸性比ICH2COOH弱 4.(2022·全国乙卷35题)(1)一氯乙烯(C2H3Cl)分子中,C的一个    杂化轨道与Cl的3px轨道形成C—Cl    键,并且Cl的3pz轨道与C的2pz轨道形成3中心4电子的大π键() 。 (2)一氯乙烷(C2H5Cl)、一氯乙烯(C2H3Cl)、一氯乙炔(C2HCl)分子中,C—Cl键长的顺序是              , 理由:(ⅰ)C的杂化轨道中s成分越多,形成的C—Cl 越强;(ⅱ)       。 类型三 微粒的空间结构与杂化轨道类型 5.(2023·湖北高考9题)价层电子对互斥模型可以预测某些微粒的空间结构。下列说法正确的是(  ) A.CH4和H2O的VSEPR模型均为四面体 B.S和C的空间结构均为平面三角形 C.CF4和SF4均为非极性分子 D.XeF2与XeO2的键角相等 6.按要求完成下列填空: (1)(2023·全国乙卷)SiCl4的空间结构为   ,其中Si的轨道杂化形式为   。 (2)(2023·浙江1月选考)Si(NH2)4分子的空间结构(以Si为中心)名称为    ,分子中氮原子的杂化轨道类型是   。 (3)(2022·河北高考)SnC的几何构型为     ,其中心离子杂化方式为   。 (4)(2022·全国甲卷)2008年北京奥运会的“水立方”,在2022年冬奥会上华丽转身为“冰立方”,实现了奥运场馆的再利用,其美丽的透光气囊材料由乙烯(CH2CH2)与四氟乙烯(CF2CF2)的共聚物(ETFE)制成。CF2CF2和ETFE分子中C的杂化轨道类型分别为     和     。 类型四 分子间作用力对物质性质的影响 7.(2022·全国甲卷35题)固态氟化氢中存在(HF)n形式,画出(HF)3的链状结构          。 8.(2022·山东高考16题)在水中的溶解度,吡啶远大于苯,主要原因是①            ,②       。 9.(2021·重庆高考)H2O2 分子的氧原子的杂化轨道类型为    ;H2O2和H2O能以任意比例互溶的原因是               。 章末整合提升 典题引领 1.B 根据价层电子对互斥模型可知,CS2的中心原子C的价层电子对数=2+×(4-2×2)=2,无孤电子对,CS2的空间结构为直线形,正、负电中心重合,为非极性分子;NF3的中心原子N的价层电子对数=3+×(5-3×1)=4,有一个孤电子对,NF3的空间结构为三角锥形,正、负电中心不重合,为极性分子;SO3的中心原子S的价层电子对数=3+×(6-3×2)=3,无孤电子对,SO3的空间结构为平面正三角形,正、负电中心重合,为非极性分子;SiF4的中心原子Si的价层电子对数=4+×(4-4×1)=4,无孤电子对,SiF4的空间结构为正四面体形,正、负电中心重合,为非极性分子。本题选B。 2.B 开环螺吡喃中不含手性碳原子,不具有手性,A项错误;二者分子式均为C19H19NO,结构不同,因此互为同分异构体,B项正确;闭环螺吡喃中的N原子形成3个σ键,有一个孤电子对,为sp3杂化,开环螺吡喃中的N原子形成3个σ键,无孤电子对,为sp2杂化,C项错误;开环螺吡喃为带有正、负电荷的离子,其亲水性更好,D项错误。 3.B HCl为共价化合物,H原子和Cl原子间形成共用电子对,其电子式为︰,A错误;原子 ... ...

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