苏教版化学选修五《有机化学基础》专题四 第一单元 卤代烃（第2课时） 课件+学案+练习 （4份打包）

课件16张PPT。卤代烃的性质高邮中学 赵雷千万不能用加AgNO3和稀硝酸后观察沉淀颜色的方法！！ 因为不存在X离子，而是X原子！！！正确思路：先将X原子转变成X离子。思考如何检验卤代烃中卤素原子？（1）取代反应（水解）卤代烃的化学性质（溴乙烷）思考（1）该反应较缓慢，若既要加快反应速率又要提高 乙醇产量，可采取什么措施？（2）卤代烃都能水解吗？ 练习：下列卤代烃发生水解反应的化学方程式：A. CH3ClB.C. CH2BrCH2Br（2）消去反应醇 △条 件NaOH的醇溶液，加热定 义有机化合物在一定条件下，从一个分子中相邻的两个碳原子上脱去一个或几个小分子(HX，H2O等)，而生成不饱和化合物(含双键或三键)的反应。CH2= CH2↑ + NaBr + H2O不属于。消去反应一定生成不饱和烃。(1)．关于实验： a、检验消去产物乙烯气体时，为什么气体在通入酸性高锰酸钾溶液前要通过一个盛有水的试管？ b 、用溴水检验乙烯时可以不通过盛水的试管中吗? (2)卤代烃都能发生消去反应？ 思考A. CH3ClB. CH3CHBrCH3C. CH3C(CH3)2CH2ID.F.G. CH2BrCH2Br 练习：下列卤代烃都能发生消去反应？若能， 请写出产物。“邻碳有氢”请填写下表：CH3CH2Br NaOH醇溶液CH3CH2Br NaOH水溶液加热加热CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应。 CH3CH2Br?+NaOH小结:卤代烃的化学性质◆活泼性：卤代烃强于烃原因： 官能团 卤素原子的引入 (1)取代反应（水解）—卤代烷烃水解成醇反应条件：强碱的水溶液、加热。(2)消去反应：a、烃中碳原子数≥2 b、接卤素原子的碳邻近的碳原子 上有氢原子）c、反应条件：强碱的醇溶液、加热。结构条件如何检验卤代烃中卤素原子？有沉淀产生说明有卤素原子加热后冷却烷烃卤代烃醇烯烃在有机合成中卤代烃的桥梁作用： 移动官能团 添加官能团 改变官能团课后思考：完成以下有机合成线路1-溴丙烷 ? 2-溴丙烷2-溴丙烷 ?1，2-二溴丙烷氯乙烷? 乙二醇谢谢！专题四　烃的衍生物 第一单元　卤代烃? 【学习任务】? 掌握消去反应的特点，能熟练判断有机反应的类型。 掌握卤代烃卤素的检验方法。? 【学习准备】 卤代烃水解的条件和原理 条件：碱性水溶液和加热；原理：羟基取代卤素原子。 卤代烃消去的条件和原理 条件：强碱的醇溶液和加热、需要有β-H；原理：失去卤素原子和β-H形成不饱和键 【学习思考】 1．用2－氯丙烷制取少量的1，2－丙二醇，经过下列哪几步反应（ ） A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 2．根据下图的反应路线及所给信息填空： （1）A的结构简式是 ，名称是 。 （2）①的反应类型是 ；③的反应类型是 。 （3）反应④的化学方程式是 。 【学习活动】 学习活动1．从环己烷可制备1，4－环己二醇，下列有关7步反应（其中无机产物都已略去），其中有2步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。试回答： （1）反应 和 属于取代反应；反应 和 属于消去反应 （2）化合物的结构简式：B ，C 。 （3）反应④所用试剂和条件是 。 2.实验室鉴定氯酸钾晶体和1－氯丙烷中的氯元素，现设计了下列实验操作程序：①滴加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热；④加催化剂MnO2；⑤加蒸馏水过滤后取滤液；⑥过滤后取滤渣；⑦用HNO3酸化。 （1）鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 （填序号）。 （2）鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是 （填序号）。 【学以致用】 1．下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是 （ ） 2．制备苯乙炔（）可用苯乙烯（）为起始原料，通过加成、消去反应制得。写出流程（所需无机试剂自选）： 3.写出下列化学流程： （1）设计方案由1—氯丙烷烷制2-氯丙烷 （2）设计方案由乙烯制乙炔 （3）设计方案制乙烯制（1 ... ...