
第一章 化学反应的热效应 第一章 化学反应的热效应 第二节 反应热的计算 第1课时 盖斯定律及其应用 本节重点 盖斯定律的理解与应用 爆炸反应是瞬间完成的 常温下石墨变成金刚石需要几万年。 C(s) + ?????????O2(g)=CO(g) ?H ? 在科学研究和工业生产中,常常需要了解反应热。许多反应热可以通过实验直接测定, 但是有些反应热是无法直接测定的。例如: 难以控制反应的程度不能直接测定反应热 【思考】能否利用一些已知的反应热来计算一些无法直接测定的反应热呢? 1840年俄国化学家盖斯为了解决这一问题依据能量守恒定律,通过大量的实验证明了化学反应的焓变与化学反应的过程没有关系,只与反应物和生成物的始末状态有关,这一定律称之为盖斯定律。 盖斯的简介 不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热是相同的。 1.内容 说明化学反应的反应热只与反应体系的 始态和终态有关,而与反应的途径无关 反应A(g)+B(g)→C(g)(ΔH<0) 其一步和多步完成的能量示意图如图 主题1:葢斯定律 2.理解 (1)从反应途径的角度理解 1、由山下A点到山顶B点有多少条途径? 2、从不同途径由A点到B点,海拔高度有什么变化? 登山的高度与上山的途径无关,只与起点和终点的相对高度有关。 始态 终态 反应热 化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。 主题1:葢斯定律 2.理解 (2)用能量守恒定律论证盖斯定律: 始态 终态 S L 先从始态S变化到终态L体系放出热量(?H1 <0) 然后从L到S,体系吸收热量(?H2>0) 经过一个循环,体系仍处于S态,因为物质没有发生变化,所以就不能引发能量变化,即?H1+?H2=0 推论:同一个热化学反应方程式,正向反应?H1与逆向反应?H2大小相等,符号相反, 即: ?H1= –?H2 ΔH1 + ΔH2 = 0 主题1:葢斯定律 2.理解 ΔH1 始态 终态 ΔH2 中间产物1 ΔH3 ΔH4 中间产物2 ΔH5 中间产物3 ΔH6 ΔH1 = ΔH2+ ΔH3 = ΔH4+ ΔH 5+ΔH6 本质 能量守恒定律 主题1:葢斯定律 3. 意义 利用盖斯定律间接求算反应热 速率很慢的反应 不容易直接发生的反应 伴随副反应的反应 主题1:葢斯定律 1.计算反应热 C(s) + O2(g) = CO(g) ?H3 =? 1 2 解题模型1: 虚拟路径法 C(s)+ O2(g) CO2(g) ?H1 CO(g)+ O2(g) 1 2 ?H3 ?H2 根据盖斯定律,有: ?H1 = ?H3 + ?H2 ?H3 = ?H1 - ?H2 = -393.5kJ/mol - (-283.0kJ/mol) = -110.5kJ/mol C(s) + O2(g) = CO(g) ?H3 = -110.5kJ/mol 1 2 主题1:葢斯定律 课堂检测 已知: HCN(aq)+NaOH(aq) =NaCN(aq)+H2O(l) ΔH=-12.1 kJ·mol-1; HCl(aq)+NaOH(aq) =NaCl(aq)+H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1, 则HCN在水溶液中电离的ΔH 等于( ) A.-69.4 kJ·mol-1 B.-45.2 kJ·mol-1 C.+45.2 kJ·mol-1 D.+69.4 kJ·mol-1 则ΔH1=ΔH2+ΔH3 ΔH2=ΔH1-ΔH3 =+45.2 kJ·mol-1 C 1.计算反应热 解题模型2 : 加合法 即运用所给热化学方程式通过加减的方法得到所求热化学方程式。 C(s) + O2(g) = CO(g) △H3=? CO(g)+ O2(g) = CO2(g) △H2=-283.0 kJ/mol C(s) + O2(g) = CO2(g) △H1=-393.5 kJ/mol +) △H3 =△H1 - △H2 = -393.5 kJ/mol -(-283.0 kJ/mol= -110.5 kJ/mol 1 2 1 2 C(s) + O2(g) = CO(g) △H3= -110.5 kJ/mol 1 2 主题2:葢斯定律得应用 典例1. 找物质,看左右,定加减,看系数,定乘除 根据下列热化学方程式: ①C(s) + O2(g) === CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ·mol-1 ②H2(g) + 1/2 O2(g) === H2O(l) ΔH2=-285.8 kJ·mol-1 ③CH3COOH(l) + 2 O2(g) === 2 CO2(g) + 2 H2O(l) ΔH3=-870.3 kJ·mol-1 可以计算出2C(s)+2H2(g)+O2(g)===CH3COOH(l)的反应热 为 _____ __ (写出计算过程)。 -488.3 kJ·mol-1 由①×2+②×2-③可 ... ...
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