2.3伴性遗传课件(共46张PPT) 2025-2026学年人教版（2019）高中生物学必修2

(课件网) 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传 目 录 CONTENTS 抗维生素D佝偻病 一 二 伴性遗传理论在实践中的应用 三 人类红绿色盲 情境导入 正常人看到45，色盲患者看不到数字 正常人看到29，色盲患者看到数字70 色盲的分类（了解） 全色盲 红色盲 （第一色盲） 绿色盲 （第二色盲） 蓝黄色 （第三色盲） 全色弱 部分色弱 统称为红绿色盲 情境导入 一、人类红绿色盲 粉红色 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 问题：红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？ 一、人类红绿色盲 数据：据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体/雌雄异株的生物才有性染色体。 1 伴性遗传 卵细胞 22条+ X 22对(常)+ XX 22对(常)+XY 精子 22条+ Y 22条+X 22对+ XX 22对+XY × 子代 亲代 X Y 传给女儿 传给儿子 X(1098个基因) Y(78个基因) 54 个基因共有 来自母亲 来自父亲 X Y 一、人类红绿色盲 活动1：科学家发现“红绿色盲基因基因位于性染色体的非同源区段”， 请分析教材35页的家族系谱图，判断红绿色盲基因的位置和显隐性。 基因行为 染色体行为 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图 例 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 一、人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ X染色体 依据：若致病基因位于Y染色体上，则男性患者的儿子会患病。与系谱图中Ⅰ1个体生下未患病的Ⅱ4个体的事实不符。 伴Y染色体遗传：①患者均为男性；②父传子子传孙 外耳道多毛症（伴Y遗传） 一、人类红绿色盲 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性基因 依据：若红绿色盲基因为X染色体上的显性基因，因男患者的X染色体来自于母亲，则男患者的母亲患病。与系谱图中Ⅲ6个体的母亲Ⅱ3正常的事实不符。 口诀：无中生有为隐性 一、人类红绿色盲 活动2：写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 有几种婚配方式？ 6种 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY ②　XBXb　× XBY ⑤　XBXb　× XbY ④　XBXB　× XbY ⑥　XbXb　× XbY → 都色盲 无色盲 活动3：写出剩余4种婚配方式的遗传图解。 一、人类红绿色盲 亲代 配子 子代 XbXb XBY × Xb XB Y XBXb XbY 男性正常 女性色盲 1 1 : 女性 携带者 男性 色盲 亲代 配子 子代 XBXb XbY × Xb Y XBXb XBY 男性色盲 女性携带者 女性 携带者 1 1 : XB Xb XbXb XbY 女性 色盲 男性 正常 男性 色盲 : : 1 1 亲代 配子 子代 XBXB XbY × XB Xb Y XBXb XBY 男性色盲 女性正常 1 1 : 女性 携带者 男性 正常 亲代 配子 子代 XBXb XBY × XB Y XBXB XBY 男性正常 女性携带者 1 1 : XB Xb XBXb XbY 女性 正常 男性 正常 男性 色盲 : : 1 1 女性 携带者 一、人类红绿色盲 问题：男患者的致病基因来源于 （母亲/父亲），以后传给 （儿子/女儿） 母亲 女儿 伴X染色体隐性遗传：①患者中男性多于女性；②男性的致病基因来自母亲，传给女儿；③女患，其父子必患（用于解题推定） 精选习题 1.右图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题： (1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为_____。 (2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由 ... ...