人教版高中化学选择性必修3 第10周 有机合成 练习（含答案）

第10周　有机合成 1.下列反应过程中能引入卤素原子的是(　　) ①消去反应　②取代反应　③加成反应　④水解反应 A.①② B.①③ C.②③ D.①②③④ 2.已知第尔斯阿尔德反应:,现需合成,则所用的反应物可以是(　　) A.2甲基1,3丁二烯和2丁炔 B.2,3二甲基1,3丁二烯和丙烯 C.2,3二甲基1,3戊二烯和乙烯 D.1,3戊二烯和2丁烯 3.下列是以乙烯为原料合成丙酸(CH3CH2COOH)的途径,不可能达到目的的是(　　) A.乙烯乙醛化合物X丙酸 B.乙烯溴乙烷化合物丙酸 C.乙烯化合物丙酸 D.乙烯丙醛丙酸 4.在有机合成中,常需将官能团消除或增加,下列合成路线合理的是(　　) A. B.CH3CH2OHCH2CH2ClCH2CH2ClHOCH2CH2OH C.CH≡CHCH2CHCNCH2CHCOOH D. 5.已知+H3CHO+H2O;以丙烯为原料合成2甲基1丙醇的过程如图所示: 丙烯ⅠⅡⅢⅣ2甲基1丙醇。下列说法错误的是(　　) A.丙烯→Ⅰ的反应可生成两种产物 B.Ⅱ的结构简式为CH3CH2CH2OH C.试剂a可用作食品添加剂 D.Ⅳ能使溴水褪色 6.化合物G(分子式为C10H10)是合成液晶材料的中间体,以苯的同系物A和乙酸为原料合成G的路线如图所示。 已知:。 回答下列问题。 (1)A的化学名称为　　　　　　　　。 (2)C的结构简式为　　　　　　　　。 (3)A与B反应生成C的反应类型为　 。 (4)F与足量NaOH乙醇溶液在加热条件下完全反应生成G的化学方程式为 　。 (5)E在催化剂作用下发生加聚反应,其产物的结构简式为　　　　　　　。 (6)写出符合下列条件的C的同分异构体的结构简式:　　　 　　　　。 ①苯环上只有一个取代基且能够发生银镜反应;②其中取代基上只有两种不同化学环境的氢原子。 (7)写出以苯和丙酸为原料制备的合成路线: 　(无机试剂任选)。 7.G是一种治疗急慢性呼吸道感染药物的中间体,其制备路线如图所示: (1)化合物C中的含氧官能团是　 。 (2)A→B的反应类型是　　　　　　。 (3)化合物F的分子式为C14H21NO3,写出F的结构简式:　　　　　　　　　　。 (4)从整个制备路线可知,反应B→C的目的是 　。 (5)同时满足下列条件的B的同分异构体共有　　　　种。 ①分子中含有苯环,苯环上有2个侧链;②能与NaHCO3溶液反应;③能使FeCl3溶液显紫色。 (6)根据已有知识并结合相关信息,完成以、CH3NO2为原料制备的合成路线: (无机试剂任选),其中第一步反应的化学方程式为　 。 1.C解析:烷烃与卤素单质、醇类和卤化氢发生取代反应均可引入卤素原子,烯烃、炔烃与卤素单质或卤化氢发生加成反应也能引入卤素原子。 2.B解析:由逆合成分析法可知,合成的方法为,两种反应物分别是2,3二甲基1,3丁二烯和丙烯。 3.A解析:乙醛和甲醛在碱性条件下生成的X是CH3CH(OH)CHO,X发生催化氧化不能生成丙酸,A不能达到目的;溴乙烷与NaCN发生取代反应生成CH3CH2CN,再在酸性条件下水解生成丙酸,B能达到目的;乙烯与HCN加成生成CH3CH2CN,再在酸性条件下水解生成丙酸,C能达到目的;乙烯和CO2、H2反应生成丙醛,再经催化氧化生成丙酸,D能达到目的。 4.C解析:A.生成应在光照条件下发生,再经碱性水解生成苯甲醇,合成路线不合理;B.乙醇在170 ℃时发生消去反应生成乙烯,而在140 ℃时发生取代反应生成乙醚,合成路线不合理;C.乙炔与HCN加成生成CH2CHCN,经酸性水解生成CH2CHCOOH,合成路线合理;D.第二步和最后一步反应均为卤代烃的消去反应,应在NaOH乙醇溶液、加热条件下反应,合成路线不合理。 5.C解析:CH3CHCH2和HCl发生加成反应可生成CH3CHClCH3、CH3CH2CH2Cl两种产物,A正确;CH3CH2CH2Cl经水解生成的Ⅱ的结构简式为CH3CH2CH2OH,B正确;Ⅱ经氧化生成的Ⅲ为CH3CH2CHO,试剂a应为HCHO,发生已知反应生成的Ⅳ为CH2C(CH3)CHO,而a(HCHO)是一种有毒物质,不可用作食品添加剂,C错误;Ⅳ中含有碳碳双键和醛基,能使溴水褪色,D正确。 6..解析:乙酸和SOCl2反应生成的B为CH3COCl,由D的结构简式可 ... ...