第三章 第三节　关注人类遗传病（课件 学案 练习）高中生物学 苏教版（2019）必修2 遗传与进化

第三节　关注人类遗传病 知识点一　人类常见遗传病 1.随着科学的发展，人类对遗传病的认识越来越多，下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　） A.人类遗传病是指由遗传因素决定的疾病 B.先天性疾病不一定是遗传病，后天性疾病也可能是遗传病 C.遗传病患者一定携带致病基因 D.基因突变是单基因遗传病产生的根本原因 2.人类遗传病中的腭裂、黑尿症、21三体综合征、抗维生素D佝偻病分别属于（　　） ①染色体遗传病　②多基因遗传病　③常染色体上的单基因遗传病　④性染色体上的单基因遗传病 A.①②③④ B.③④①② C.②④①③ D.②③①④ 3.目前已发现的多基因遗传病有100多种，下列有关叙述，错误的是（　　） A.多基因遗传病一般有家族性倾向，近亲结婚患病率更高 B.多基因遗传病受多对致病基因的累积效应和环境因素的双重影响 C.与环境因素相比，遗传因素所起作用的大小称为遗传度，常用百分数表示 D.多基因遗传性状呈现出数量性状特征，即变异是不连续的 4.（2024·宿迁高一期末）人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。某对健康的夫妇生育了一双子女皆患有此病，儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为XO。关于材料中所示患病家族的叙述，正确的是（　　） A.该对夫妇再生一个患病儿子的概率是1/2 B.儿子和女儿的致病基因均来自母亲 C.女儿性染色体异常原因是父亲减数第一次分裂异常造成的 D.母亲细胞中溶酶体能合成降解粘多糖的酶 5.人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是（　　） A.该患儿致病基因来自父亲 B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 C.精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿 D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50％ 知识点二　人类遗传病的监测和预防 6.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是（　　） A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 C.羊水检查是产前诊断的唯一手段 D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 7.（2024·扬州高一期末）一项关于唐氏综合征（21三体）的调查结果如下表，以下叙述不正确的是（　　） 母亲年龄（岁） 20～24 25～29 30～34 ≥35 唐氏患儿发生率（×10－4） 1.19 2.03 2.76 9.42 A.抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性 B.新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关，与父亲年龄无关 C.减数第一次分裂后期21号染色体未分离可能使子代患唐氏综合征 D.应加强35岁以上孕妇的产前诊断初步确定胎儿是否存在染色体异常 8.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列说法正确的是（　　） A.“21三体综合征”“镰状细胞贫血”和“精神分裂症”都可通过光学显微镜观察染色体形态和数量检测是否患病 B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 C.遗传咨询需要开展病理检验分析并对疾病作出诊断 D.禁止近亲结婚主要是为了减少隐性遗传病的发生 9.（2024·新沂一中高一检测）人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，短指为常染色体显性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这3种遗传病的叙述，正确的是（　　） A.短指的发病率男性高于女性 B.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 C.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 D.这3种遗传病的遗传方式均符合孟德尔遗传定律 10.如图为13三体 ... ...