第3章 第1节　第2课时　有机合成路线的设计（课件+学案+练习，共3份打包）高中化学 鲁科版（2019）选择性必修3

第2课时　有机合成路线的设计 1.由溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（　　） A.CH3CH2BrCH3CH2OHCH2CH2CH2BrCH2Br B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br C.CH3CH2BrCH2CH2CH3CH2Br CH2BrCH2Br D.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br 2.以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC—COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的（　　） ①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热　③与浓硫酸共热到170 ℃　④在催化剂存在情况下与氯气加成　⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu（OH）2共热 A.①③④②⑥ B.①③④②⑤ C.②④①⑤⑥ D.②④①⑥⑤ 3.合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈，它可由以下两种方法制备： 方法一：CaCO3CaOCaC2CH≡CHCH2CH—CN 方法二：CH2CH—CH3＋NH3＋O2CH2CH—CN＋3H2O 对以上两种方法的分析中，正确的是（　　） ①方法二比方法一步骤少，能源消耗低，成本低 ②方法二比方法一原料丰富，工艺简单 ③方法二比方法一减少了有毒气体的使用，减少了污染 ④方法二比方法一的反应需要温度高，耗能大 A.①②③　　　　　　　B.①③④ C.②③④ D.①②③④ 4.有机化合物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如下： 下列说法正确的是（　　） A.M、N、W均能发生加成反应、取代反应 B.N、W组成上相差一个CH2原子团，所以互为同系物 C.W属于酯类，酸性水解和碱性水解产物相同 D.1 mol N可与4 mol H2发生加成反应 5.有机化合物M的合成路线如图所示： 下列说法不正确的是（　　） A.反应①还可能生成 B.Y的分子式为C6H10Br2 C.试剂1为NaOH醇溶液 D.若用 18O标记Z中的O原子，则M中一定含有 18O 6.如图是合成高分子材料I和部分物质转化的过程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列说法正确的是（　　） A.CH2CHCOOH存在顺反异构 B.G合成高分子材料I是缩聚反应 C.F是CH3CH2COOH D.G发生氧化反应生成H 7.下列有机合成设计中，所涉及的反应类型有错误的是（　　） A.由丙醛制1，2-丙二醇：第一步还原，第二步消去，第三步加成，第四步取代 B.由1-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去 C.由乙醇合成乙炔：第一步消去，第二步加成，第三步消去 D.由制：第一步加成，第二步消去，第三步加成，第四步取代 8.已知4-溴甲基-1-环己烯（Z）的一种合成路线如图： 下列说法正确的是（　　） A.化合物X、Y、Z都含有发生消去反应的官能团 B.①、②、③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应 C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH醇溶液，加热 D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇经催化酯化可制得化合物X 9.甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体。旧法合成的反应是： ①（CH3）2CO＋HCN（CH3）2C（OH）CN ②（CH3）2C（OH）CN＋CH3OH＋H2SO4CH2C（CH3）COOCH3＋NH4HSO4 新法合成的反应是：③＋CO＋CH3OHCH2C（CH3）COOCH3 下列说法不正确的是（　　） A.甲基丙烯酸甲酯中有两种官能团 B.反应③符合绿色化学思想 C.反应②中CH3OH是CH2OHCH2OH（乙二醇）的同系物 D.反应①是加成反应 10.已知；以丙烯为原料合成2-甲基-1-丙醇的过程如下，丙烯ⅠⅡⅢⅣ2-甲基-1-丙醇。下列说法错误的是（　　） A.丙烯→Ⅰ的反应可生成两种产物 B.Ⅱ的结构简式为CH3CH2CH2OH C.试剂a可用作食品添加剂 D.Ⅳ能使溴水褪色 11.有机化合物丙的一种合成路线如图所示： 　　甲　　　　　　　　乙　　　　 丙 已知：①—R为烃基；②＋H2O＋HCl。 下列说法错误的是（　　） A.若—R为，则甲的化学名称为苯甲酸 B.若—R为—CH3，则甲可与H2发生加成反应 C.若—R为—CH2CH3，则丙的同分异构体中共有4种酯类物质（不考虑立体异构） D.1 mol甲、乙、丙分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为1∶2∶1 12.《茉莉花》是我 ... ...