第3章 阶段重点练六（范围：第3节）（课件 练习）高中化学 鲁科版（2019）选择性必修3

阶段重点练六 题组一　有机反应类型的判断 1.由CH3CH2CH2Br制CH3CH（OH）CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是（　　） 选项 反应类型 反应条件 A 加成、取代、消去反应 KOH水溶液/加热、溴水/常温、KOH醇溶液/加热 B 消去、加成、取代反应 NaOH醇溶液/加热、溴蒸气/光照、KOH水溶液/加热 C 氧化、取代、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去、加成、取代反应 NaOH醇溶液/加热、Br2的CCl4溶液/常温、NaOH水溶液/加热 题组二　有机化合物的分离提纯 2.苯甲酸的熔点为122.13 ℃，微溶于水，易溶于酒精，实验室制备少量苯甲酸的流程如图： ＋MnO2苯甲酸钾溶液苯甲酸固体 下列叙述不正确的是（　　） A.冷凝回流的目的是提高甲苯的转化率 B.加入KMnO4反应后溶液紫红色变浅或消失，有浑浊生成 C.操作1为过滤，操作2为酸化，操作3为过滤 D.得到的苯甲酸固体用酒精洗涤比用水洗涤好 3.用下列装置完成相关实验，不合理的是（　　） A.用a趁热过滤提纯苯甲酸 B.用b制备并检验乙烯 C.用c除去溴苯中的苯 D.用d分离硝基苯与水 题组三　有机物结构的推断 4.某酯A的分子式为C6H12O2，已知，又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A的结构可能有（　　） A.3种　　　　　　　　 B.4种 C.5种 D.6种 5.将15.1 g某芳香族化合物样品置于氧气流中完全燃烧，测得有关数据如流程图所示（实验前系统内的空气已排出，各步均吸收完全）： 燃烧产物质量增加8.1 g质量增加35.2 g氮气1.12 L（标准状况） 已知该有机化合物的相对分子质量为151，且为天然蛋白质的水解产物。下列关于该有机化合物的说法正确的是（　　） A.分子式为C8H9N2O B.结构简式为 C.含有2个不对称碳原子 D.既可与强酸反应又可与强碱反应 题组四　有机合成路线设计 6.已知反应：＋‖，请设计合成路线以和CH2CH2为原料反应合成（无机试剂任选）。 7.某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如下： 已知：R1—BrR1—N3 以乙烯和丙炔酸为原料，设计化合物（）的合成路线（用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选）。 题组五　有机物的推断 8.化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 参照上述合成路线，设计用苯甲醛（）和丙酮（）合成重要的有机合成中间体的途径如下：＋→中间体1→中间体2→。则中间体1和中间体2的结构简式分别为　　　　　　、　　　　　　　　　。 9.某芳香烃A（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系（部分产物、合成路线、反应条件略去）可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。 已知： Ⅰ. （苯胺，易被氧化） Ⅱ.（X为Cl或Br） Ⅲ.大多数苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸 （1）B的结构简式为　　　　　　　。C转化为D的反应类型为　　　　　。 （2）反应③和④顺序能否对换？　　　　（填“能”或“不能”）；理由是　　　　　　　　　　　　。 （3）写出反应⑤的化学方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 阶段重点练六 1.D　由CH3CH2CH2Br制CH3CH（OH）CH2OH，需经过下列过程：CH3CH2CH2Br CH3CHCH2CH3CHBrCH2BrCH3CH（OH）CH2OH，反应类型为消去、加成、取代反应，选D。 2.D　冷凝回流的目的是提高甲苯的转化率，A正确；甲苯与KMnO4反应生成苯甲酸钾和二氧化锰，因此溶液紫红色变浅或消失，有浑浊生成，B正确；由流程图可知，操作1为过滤，操作2为酸化，操作3为过滤，C正确；苯甲酸微溶于水，易溶于酒精，所以得到的苯甲酸固体用水洗涤比用酒精洗涤好，D不正确。 3.B　用a趁热过滤提纯苯甲酸，图示过滤装置满足“一贴、二低、三靠”的要求，且用玻璃棒引流，合理 ... ...