第四章 第四节　人类遗传病是可以检测和预防的（课件 学案 练习）高中生物学 浙科版（2019）必修2 遗传与进化

第四节　人类遗传病是可以检测和预防的 知识点一　遗传病是由生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变引起的 　　（2024·绍兴高一月考）阅读下列材料，完成1～2小题。 　　腓骨肌萎缩症（CMT）是一种神经遗传病，其遗传方式有多种类型，病情严重者可见小腿和大腿下1/3肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍。下图为CMT单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。 1.若1号携带CMT致病基因，则致病基因位于（　　） A.常染色体　　　　　 B.X染色体 C.Y染色体 D.常染色体或X染色体 2.若1号基因型为Aa，则3号与4号基因型相同的概率是（　　） A.0 B.25％ C.50％ D.100％ 3.下列有关单基因遗传病的说法，正确的是（　　） A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病 B.单基因遗传病患者的体细胞中一定携带致病基因 C.单基因遗传病在群体中发病率较高 D.近亲结婚必然会患单基因遗传病 4.人类唐氏综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活，一对夫妇均为唐氏综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（　　） A.，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B.，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 C.，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 D.，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 知识点二　遗传咨询、优生与人类基因组计划 5.（2024·绍兴高一期末）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　） A.采取遗传咨询、产前诊断等措施可防止有缺陷的胎儿出生 B.通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率 C.调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据 D.不携带遗传病致病基因的人就不会患遗传病 　　（2024·温州高一月考）阅读下列材料，完成6～7小题。 　　肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，是青少年运动猝死的主要原因之一。据调查肥厚型心肌病发病率为8/10 000，男女患病概率相等且患者的双亲中至少有一方是患者。通过基因检测发现患者编码β肌球蛋白相关的基因发生突变。 6.据上述材料分析，该病患者的致病基因是（　　） A.常染色体上的显性基因 B.常染色体上的隐性基因 C.X染色体上的显性基因 D.X染色体上的隐性基因 7.下列关于肥厚型心肌病的相关叙述，错误的是（　　） A.致病基因可能来源于双亲一方的生殖细胞 B.遗传咨询可推测患病家系后代的再发风险 C.在患者家系中调查肥厚型心肌病的发病率 D.可用基因检测的手段有效预防该病的发生 8.（2024·富阳一中高一月考）下列有关人类基因组计划及其意义的叙述错误的是（　　） A.人类基因组计划简称HGP B.人类基因组计划可以帮助人们认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义 C.人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列 D.人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个人化的治疗方法 9.（2024·宁波北仑区高一月考）人类的一个染色体组和人类的基因组的研究对象各包括（　　） ①46条染色体　②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体　③22条常染色体＋X、Y染色体　④44条常染色体＋X、Y染色体 A.①② B.②③ C.①③ D.③④ 10.（2024·桐庐一中高一月考）某种鱼鳞病是一种单基因遗传病，且父母正常的子女中也可能有患者，另外自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述，错误的是（　　） A.该遗传病在人群中男患者多于女患者 B.不患该遗传病的女性，其子女均不患该病 C.某女性携带者与正常男性婚配，生一正常女孩的概率为1/2 D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病 11.（2024·湖州高一月考）某人（9号）因家族 ... ...