人教版高中生物必修2遗传与进化第2章基因和染色体的关系章末检测卷(二)（课件+练习解析）

(课件网) 章末检测卷(二) (时间：75分钟　满分：100分) C 一、选择题(本题共18小题，每小题3分，共54分。每小题给出的4个选项中，只有1个选项最符合题目要求) 1.(2025·河南漯河高中期中)下列关于同源染色体与四分体的叙述，正确的是(　　) A.两条染色体复制后形成一个四分体 B.一对同源染色体就是一个四分体 C.同源染色体联会后形成四分体 D.X染色体和Y染色体不是同源染色体 解析　减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会后形成四分体，A、B错误，C正确； 一般来说，同一细胞中X染色体和Y染色体是同源染色体，D错误。 2.(2025·广东惠州调研)如图为精细胞形成过程中染色体数目的变化曲线。下列相关叙述错误的是(　　) D A.AB段中可发生联会和染色体片段的互换 B.BC段细胞分裂导致细胞中染色体数目减半 C.CD段细胞不含四分体，但都含有染色单体 D.CD段和EF段细胞中的核DNA数目不同 解析　由图可知，图中AB段包括了减数分裂前的间期和减数分裂Ⅰ，在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体进行联会形成四分体，有时会发生四分体中非姐妹染色单体之间片段的互换，A正确； BC段可表示初级精母细胞分裂形成次级精母细胞的过程，细胞中染色体数目减半，B正确； 减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，CD段包括减数分裂Ⅱ前期和中期，细胞中不含四分体，但都含有染色单体，C正确； DE段发生着丝粒分裂，CD段和EF段细胞中的染色体数目不同，但核DNA数目相同，D错误。 A.AB段中可发生联会和染色体片段的互换 B.BC段细胞分裂导致细胞中染色体数目减半 C.CD段细胞不含四分体，但都含有染色单体 D.CD段和EF段细胞中的核DNA数目不同 3.(2025·广东东莞中学质检)下列关于细胞分裂的说法，正确的是(　　) A.有丝分裂和减数分裂Ⅱ过程都可以在纺锤丝的牵引下发生着丝粒分裂 B.有丝分裂和减数分裂Ⅰ过程中同源染色体的着丝粒都排列在赤道板两侧 C.有丝分裂和减数分裂Ⅱ过程中姐妹染色单体分离后分别进入两个子细胞 D.细胞不均等分裂产生的两个细胞中有一个是配子 C 解析　纺锤丝的作用是牵引染色体移向细胞两极，与着丝粒的分裂无关，A错误； 只有减数分裂Ⅰ过程中出现同源染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板两侧，B错误； 有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期都会发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离后分别进入两个子细胞，C正确； 初级卵母细胞经减数分裂Ⅰ产生次级卵母细胞和极体，二者均不是配子，D错误。 4.(2025·黑龙江大庆实验中学期末)果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，受一对等位基因控制。用红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代出现了红眼∶白眼＝3∶1。现欲验证该对等位基因位于X染色体上，下列条件补充无效的是(　　) A.亲本雌果蝇是杂合子 B.子代雄果蝇都是纯合子 C.子代雌果蝇均是红眼 D.子代红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1 解析　假设红眼、白眼基因用A/a表示，亲本雌果蝇是杂合子可以是Aa，也可以是XAXa，均符合后代出现红眼∶白眼＝3∶1，A符合题意。 A 5.(2025·江苏无锡质检)在不考虑突变的情况下，下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述，正确的是(　　) A.患抗维生素D佝偻病的男患者其父亲一定患病 B.含有隐性基因的个体也可能患该病，且该患者一定是女性 C.只要存在致病基因就会发病，女患者的致病基因一定遗传给后代 D.男患者的母亲和女儿均表现为患病，则该病一定为伴X染色体显性遗传病 B 解析　抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，男患者的致病基因来自其母亲，A错误； 假设该病致病基因为D，若某个体基因型为XDXd，也会患病，且为女性，B正确； 该类遗传病女患者的基因型为XDXD或XDXd，若女患者的基因型为XDXd，则致病基因不一定遗传给后代，C错误； 某一遗传病男患者的母亲和女儿均表现为患病， ... ...