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课件网) 2026年高考化学一轮复习课件★★★ 有机推断与合成综合题 类型一 依据反应条件进行推断 有机物F（ ）为一种高分子树脂，物质C的分子式为 C10H10OBr2。F的合成路线如下： ②—CHO＋ 。 请回答下列问题： （1）X的化学名称是 。 （2）E生成F的反应类型为 。 （3）D的结构简式为 。 甲醛 缩聚反应 已知：①A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134； （4）由B生成C的化学方程式为 。 解题流程： ＋ Br2 有机物F为 由聚合物推断单体，E为 由物质C的分子式为C10H10OBr2和反应条件可知，D→E 为卤素原子的水解反应，结合E的结构可知，D为含有 溴原子的芳香羧酸，D为 根据C的分子式和C→D的反应条件可知，C→D为羟基 或醛基的氧化反应，再由D的结构可知，C为含有溴原 子的芳香醛，C为 由C的结构和反应条件可知，B为含有碳碳双键的芳香 醛，B为 信息①② 根据信息①，A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基， 其相对分子质量为134知，A为苯丙醛；根据信息②可 知X为甲醛 进行有机结构推断时，可抓住物质转化关系中的反应条件为突破口来 推断反应的类型及物质中含有的官能团，常考的物质转化条件有： 反应条件 反应类型及可能含有的官能团或基团 NaOH水溶液，加热 卤代烃的水解（卤素原子）；酯的水解（酯基） NaOH醇溶液，加热 卤代烃的消去（卤素原子） O2/Cu、加热 醇羟基的催化氧化 （—CH2OH、 ） 反应条件 反应类型及可能含有的官能团或基团 Cl2（Br2）/Fe或 FeX3 苯环的卤代反应 Cl2（Br2），光照 烷烃或苯环上的烷基的卤代反应 Br2的CCl4溶液 加成（ 、—C≡C—） H2/催化剂 加成（ 、—CHO、—C≡C—、酮羰基、苯 环） 1. （2024·北京高考17题）除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。 （1）D中含氧官能团的名称是 。 硝基、酯基 （2）A→B的化学方程式是 。 ＋ CH3OH ＋H2O （3）I→J的制备过程中，下列说法正确的是 （填字母）。 a.依据平衡移动原理，加入过量的乙醇或将J蒸出，都有利于提高I的转 化率 b.利用饱和碳酸钠溶液可吸收蒸出的I和乙醇 c.若反应温度过高，可能生成副产物乙醚或者乙烯 abc 解析：B发生硝化反应得到D，即B为 ，A与CH3OH发生酯化 反应生成B，即A为 ，D发生还原反应得到E，E为 ，E在K2CO3的作用下与 发生反应得到G，结合G 的分子式可知，G为 ， I与C2H5OH在浓硫酸加热的条件下反应生成J，I为CH3COOH，J为 CH3COOC2H5，J与 在一定条件下反应生成K，发生类 似 ＋ ＋R2OH的反应，K为 ， G和L在碱的作用下生成M，M的分子式为C13H7ClF4N2O4，除苯环外，M 分子中还有含两个氮原子的六元环，在合成M的同时还生成产物甲醇和乙 醇，可推测为G与L中N—H键与酯基分别发生反应，形成酰胺基，所以断 裂的化学键均为C—O键和N—H键，M的结构简式为 。I→J的制备过程为乙酸与乙醇的酯化过程，依据平衡移动原理，加入过量的乙醇或将乙酸乙酯蒸出，都有利于提高乙酸的转化率，a正确； 饱和碳酸钠溶液可与蒸出的乙酸反应并溶解乙醇，b正确；反应温度过高， 乙醇在浓硫酸的作用下发生分子间脱水生成乙醚，发生分子内消去反应生 成乙烯，c正确。 （4）已知： ＋ ＋R2OH ①K的结构简式是 。 ②判断并解释K中氟原子对α-H的活泼性的影响 。 氟原子可增强α-H的活泼 性，氟原子为吸电子基团，降低相连碳原子的电子云密度，使得碳原子的 正电性增加，有利于增强α-H的活泼性 （5）M的分子式为C13H7ClF4N2O4。除苯环外，M分子中还有含两个氮原 子的六元环，在合成M的同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知，在生成 M时，L分子和G分子断裂的化学键均为C—O键和 键，M的结构 简式是 。 N—H 2. （2024·全国甲卷36题节选）白藜芦醇（化合物I） ... ...
