高二生物《突触和神经递质》阅读学案 班级： 姓名： 学习目标： 1.通过阅读材料1，能够更加透彻的理解兴奋性突触和抑制性突触。 2.通过阅读材料2，了解突触小泡和神经递质的来源。 3.通过阅读材料3和4，了解神经元内的神经递质的种类及神经递质的回收机理 阅读材料： 材料1：兴奋性突触和抑制性突触 由于递质及其对突触后膜的通透性影响不同，突触后电位分为两种，相应的突触分为兴奋性突触和抑制性突触。 (1)兴奋性突触 当神经冲动传到轴突末梢，使突触前膜兴奋并释放兴奋性化学递质，经突触间隙到达突触后膜受体，并与之相结合，使后膜某些离子通道开放，提高膜对Na+、K+、Cl-特别是对Na+的通透性，使膜电位降低，局部去极化，即产生兴奋性突触后电位。突触后电位是局部兴奋，可发生空间和时间的总和，当兴奋性突触后电位通过总和加大到一定程度时，就导致突触后神经元的轴突始段首先引发动作电位，产生扩布性兴奋，沿轴突传导，并传到整个突触后神经元。相应的突触即为兴奋性突触。 (2)抑制性突触 同样是突触前神经元轴突末梢兴奋，但释放到突触间隙中的是抑制性递质。此递质与突触后膜特异性受体结合，使离子通道开放，提高对K+、Cl-，尤其是Cl-的通透性，使突触后膜的膜电位增大，出现突触后膜超极化，称为抑制性突触后电位。此时突触后神经元不易去极化，不易发生兴奋，表现为突触后神经元活动的抑制。相应的突触即为抑制性突触。 著名的美洲箭毒和α—银环蛇毒之所以有巨大的杀伤力，其作用机理就是与乙酰胆碱竞争突触后膜结合位点，导致兴奋不能传递到突触后膜，最终使效应器接受不到任何信号，从而使肌肉衰竭导致生命危险。 思考1：兴奋性突触的突触前膜释放的神经递质事突触后膜对哪些离子的通透性提高？ 思考2：美洲箭毒的毒理是什么？ 材料2：突触小泡和神经递质的来源 突触小泡是经过多种途径，在神经元的不同部位形成的。例如，有些由突触前膜直接陷入而成，有些由高尔基体、内质网、线粒体、微管等产生。递质的代谢包括递质的合成、储存、释放、降解、再摄取和再合成等步骤。乙酰胆碱和单胺类递质都是在有关酶的催化下，且多在细胞质中合成的，然后被摄取到突触小泡内储存。 神经递质在神经元的胞浆内合成，最终形成部位是突触前末梢。合成神经递质的原料一般来自血液，在一系列酶(位于胞浆中)的催化下，逐步合成。小分子递质的合成酶都是在神经元细胞体中被合成的，然后再通过轴浆运输被分送到神经元的各个部分，特别是神经末梢，用于递质物质的合成。被合成的物质必须经浓缩并填充到突触小泡中方可作为递质被释放。 儿茶酚胺类递质是借助H+浓度梯度所提供的能量，由转运体输送到突触小泡内的。神经肽则首先在内质网内合成前体，然后在高尔基体中经过加工修饰，再以分泌颗粒形式由轴浆运输到突触前末梢。 思考3：神经递质在哪里合成的？最终形成的部位是哪里？ 思考4：举例说明突触小泡的形成部位？ 材料3：一个神经元内只有一种递质吗？ 近年来发现，一个神经元内可共存两种或两种以上的递质(包括调质)，其全部末梢均释放(两种或两种以上)相同的递质，这种现象称为递质共存。在无脊椎动物的神经元中，多巴胺和5-羟色胺可以共存。在高等动物的神经元中，去甲肾上腺素和乙酰胆碱可以共存，5-羟色胺和P物质可共存，去甲肾上腺素和脑啡肽可共存;而支配猫唾液腺的副交感神经内乙酰胆碱和血管活性肠肽共存，交感神经内去甲肾上腺素和神经肽Y共存。有人甚至认为肽类递质可能都是与其他递质共存的。递质共存的意义在于协调某些生理过程。 思考5：什么是递质共存？有哪些例子？ 材料4.神经递质释放后的归宿 递质与突触后膜的受体结合引起后膜的兴奋或抑制后，就完成了它的使命，它必须失去活性，这样才能保证突触传递 ... ...
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