课件29张PPT。第三节 伴性遗传红绿色盲在遗传表现上为什么和性别有关呢？ 什么是性染色体？性染色体和性别有何关系？人类染色体组成女性男性44+XX44+XYP：×F：配子：22+X22+X22+Y44+XX44+XY女性男性比例：：1 ： 1：=1：1女性男性 XX XYP：×F：配子： X X Y XX XY女性男性比例：：1 ： 1：=1：1后代性别由哪个亲本决定？父亲男性：XY性染色体女性：XX异型同型X和Y染色体同源区段X染色体特有区段Y染色体特有区段X和Y染色体上的基因可能分布情况: XY型性别决定ZW型性别决定zzzw异型同型鸟类、蛾蝶类♂ ♀伴性遗传的概念及类型概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。发现者：症 状：道尔顿色觉障碍，红绿不分红绿色盲（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？（2）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。（3）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？伴Ｘ隐性遗传病分析人类红绿色盲症人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXB正常XBXb正常 (携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特点：男性患者多于女性患者 男女有关红绿色盲的6种婚配方式男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。男孩的色盲基因只能来自于母亲； 父亲正常，女儿一定正常。女儿色盲，父亲一定色盲母亲色盲，女性色盲男性正常儿子一定色盲总结： 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传。3、男性患者多于女性1、交叉遗传2、母患子必患、女患父必患伴X隐性遗传病的特点： 血友病 原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢。其他的伴Ｘ隐性遗传病抗维生素D佝偻病性状:患者:X型腿、O型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等男:XDY 女: XDXD XDXd正常:男:XdY 女: XdXd基因型如果是X显性致病基因,情况会怎样?1、写出男、女性患者的基因型和不同婚配图解（作业） 2、其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。1、女性患者多于男性患者，但部分女性患者病状较轻。 2、具有连续遗传现象。 3、父患女必患，子患母必患。 抗维生素D佝偻病：位于X染色体上的显性遗传病遗传特点外耳道多毛症伴Y染色体遗传特点：父传子，子传孙，传男不传女（1）交叉遗传 （2）母患子必患、女患父必患 （3）男性患者多于女性（1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （2）父患女必患，子患母必患 小结：父传子，子传孙，传男不传女1.伴X隐性遗传病的特点： 2.伴X显性遗传病的特点： 3.伴Y遗传病的特点：伴性遗传在实践中的应用： 一对新婚夫妇，女方在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？--生女孩1、指导人类的优生优育，提高人口素质可见：若要根据后代的性状推断性别，其亲本表现形组合可设置为：同型为隐形，异型为显性。2、确定动物幼年时的性别，指导生产实践zbzbzＢwZb×亲代ZＢw配子子代zBzbzbw ♀非芦花鸡 ♂芦花鸡遗传病类型的判定1、判断：是否伴Y遗传2、判断：显/隐性无中生有———隐性 有中生无———显性3、判断：常/X 染色体（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传：有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传：母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差 ... ...
~~ 您好，已阅读到文档的结尾了 ~~
