第15讲：官能团视角：有机选择题的解法策略（课件 学案 练习）2026届高中化学二轮专题复习

(课件网) 新高考化学二轮重点专题30讲2026版 第15讲-官能团视角：有机选择题的解法策略 contents 目录 01 考向分析 01 02 03 知识重构 重温经典 04 模型建构 考向分析 PART 01 01 考点统计 试卷类型 物质举例 核心考察内容 题目涉及的官能团/有机物类型列举 2025年河北卷 丁香色原酮(K)、香草酸(M) 手性碳识别、原子杂化方式、与NaHCO3反应、官能团种类判断 醚键、酯基、酚羟基、羧基、(碳碳双键) 2025年重庆卷 温郁金中化学成分(M) 分子式确认、手性碳计数、加成与缩聚反应产物判断 碳碳双键、酮羰基、醇羟基 2025年广东卷 多烯环配合物（芳香性） 大π键与共价键、不饱和度计算、氢原子计数、取代反应 碳碳双键、(芳香性结构) 2025年江苏卷 多环呋喃类化合物(Z) 共轭体系加成计量比、碳原子杂化比例、分子共面性、还原性 呋喃环(含氧杂环)、碳碳双键、酯基 2025年陕晋青宁卷 抗坏血酸葡萄糖苷 与溴水反应、与NaHCO3反应、酯化反应、手性碳识别 醇羟基、烯醇羟基(具还原性)、醚键、(糖苷键） 试卷类型 物质举例 核心考察内容 题目涉及的官能团/有机物类型列举 2025年湖北卷 桥头烯烃Ⅰ、Ⅱ 分子式、张力与稳定性、手性碳判断、醇的脱水反应选择性 碳碳双键、醇羟基 2025年云南卷 真菌成分(Z) 氢键、酯化反应、与NaHCO3和Br2的反应计量 羧基、碳碳双键、醇羟基 2025年河南卷 天然产物(M) 分子共面性、与NaOH反应的计量、反应类型综合判断、氢键类型 酚羟基、酯基、碳碳双键、(共轭体系) 2025年甘肃卷 玫瑰精油成分 手性碳识别、碳原子共面、消去反应、烯烃的加成反应 碳碳双键、醇羟基 2025年浙江1月卷 抗坏血酸（维生素C） 质谱法应用、缩聚反应、与NaHCO3反应、手性碳计数 烯醇羟基(酸性/还原性)、酯基、(内酯) 2025年安徽卷 天然保幼激素 分子式、C-Oσ键计数、手性碳识别、酯的水解反应 酯基、碳碳双键、环氧基团 考点统计 1、试题情境 基于一个结构复杂的陌生分子（天然产物、药物分子、功能高分子等）。 解题的关键第一步是准确、完整地识别出分子中所有官能团。例如，河北卷同时考查了醚键、酯基、酚羟基和羧基；安徽卷的保幼激素同时含有酯基、双键和环氧基团。 2、试题特征 试题大量选取天然产物、药物、高分子材料、生命物质（如DNA、氨基酸）作为背景，体现了化学与科技、生活的紧密联系。 出现了如“机械键”索烃、氰基丙烯酸酯强力胶等新颖情境，要求考生具备将新知与旧知（官能团性质）快速关联的能力。 3、考察要求 备考建议： 在复习中，务必以“官能团”为中心，构建完整的知识网络。不仅要记住单个官能团的性质，更要大量练习多官能团共存时的综合性质分析，并强化对手性、杂化、共面、反应计量等结构化学习内容的掌握。 性质定性判断：官能团的化学性质（与Br2、NaHCO3、H2等反应）是基础考点。 定量计算：特别是与NaOH反应的物质的量之比（如河南卷、湖南卷），需要分清酚羟基、羧基、酯基（尤其是酚酯）的不同反应行为。 结构分析：手性碳原子的判断是出现频率最高的考点之一。此外，原子杂化方式、分子共面性也是常考内容。 反应类型与机理：对还原反应、加成反应、取代反应（酯化反应、水解反应）、消去反应、加聚反应、缩聚反应等反应类型的判断要求很高，并开始涉及对反应选择性和简单机理的探究（如湖北卷的脱水反应、浙江卷的迁移能力比较）。 重温经典 PART 02 02 【例1】（选择性必修3P95T6）有机化合物CH2Cl-CH2-CH-CHO不可能发生的化学反应是（ ） 重温经典，感悟高考 B 选项 解析 A 水解反应 B 酯化反应 C 加成反应 D 氧化反应 R X+OH- R OH+X- +H2 -CH2OH -COOH 不发生此反应 【例2】（选择性必修3P83T2）下列物质中，与NaOH溶液、 ... ...