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课件网) 第3节 伴性遗传 [课标内容] 1．理解性别决定和伴性遗传的物质基础。 2.基于伴性遗传的特点，指导生产生活应用，对遗传病做出预测和预防。 课前 自主预习 PART 01 第一部分 性染色体 2．性别决定的常见方式 二、人类红绿色盲 隐性 X XBXB XBXb XBY 色盲 色盲 多于 三、抗维生素D佝偻病 显 XDXD XDY 多于 四、伴性遗传理论在实践中的应用 1．优生：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的_____，从而指导优生。 2．育种：伴性遗传理论还可以指导育种工作(如蛋鸡的选育)。 (1)鸡的性别决定 ①雌性个体的两条性染色体是_____。 ②雄性个体的两条性染色体是_____。 ZZ 患病概率 ZW (2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 (1)人类红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因，也没有它的等位基因。( ) (2)Y染色体上的遗传病只传男不传女。( ) (3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。( ) 提示：女性含有2个红绿色盲基因才患病。 (4)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子也正常。( ) √ √ × √ (5)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病。( ) 提示：表型正常的夫妇生下患病男孩属于常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。 (6)含W染色体的配子是雌配子，含Z染色体的配子是雄配子。( ) 提示：含W染色体的配子是雌配子，含Z染色体的配子可能是雄配子也可能是雌配子。 × × 【知识框架】 课堂 合作探究 PART 02 第二部分 核心点一 位于性染色体上的基因的遗传特点 人体内的X、Y染色体是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如下图所示，请分析并回答下列问题： [探究1] 人类红绿色盲是由位于Ⅱ区段的隐性基因(b)控制的。 (1)请完成以下遗传图解： ①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性携带者×男性色盲 ④女性色盲×男性正常 提示：(1) ① ② ③ ④ (2)人群中男性红绿色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。 提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现为红绿色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在红绿色盲基因b，就表现为红绿色盲，所以红绿色盲患者总是男性多于女性。 [探究2] 抗维生素D佝偻病是由位于Ⅱ区段的显性基因控制的。 (1)男性患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表型如何？ 提示：男性患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。 (2)患者中女性和男性的比例是否相同？为什么？ 提示：不同，患者中女性多于男性。因为女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就患病，所以抗维生素D佝偻病患者女性多于男性。 [探究3] 一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？ 提示：共七种，分别为XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。 [探究4] 如果控制某一疾病的基因只位于Y染色体(Ⅳ区段)上，其遗传有什么特点？ 提示：患者一定是男性，患者的后代只要是男性就一定患病。 1．伴X染色体隐性遗传的特点及原因(例如致病基因为b) (1)患者中男性远多于女性。 原因：男性只含一个致病基因(XbY)即患病，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患病。 (2)男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 原因：男性的X染色体一定来源于他的母亲，以后也一定只传给他的女儿。 (3)母病子必病，女病 ... ...
