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课件网) 课后达标 素养提升 √ 解析：根据题意可知，利用苯和氯乙烷在催化剂条件下发生取代反应合成乙苯，所选试剂要求能得到纯净的氯乙烷。A．乙烷和氯气在光照条件下反应可得到氯乙烷，但该取代反应为连锁反应，制备的氯乙烷中含很多杂质，A错误； B．乙烯与氯气发生加成反应得到1，2-二氯乙烷，B错误； C．乙烯与氯化氢发生加成反应得到氯乙烷，C正确； D．乙烷与氯化氢不反应，D错误。 2．从原料和环境方面出发，绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求，即尽可能不采用对产品的化学组成没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线： 其中符合绿色化学要求的生产过程是( ) A．只有① B．只有② C．只有③ D．①②③ 解析：①②两种合成方法，步骤多，用的试剂较多，而③只有一步直接氧化，产率高，且生成的丙酮也是一种重要的化工原料。 √ √ 3．(2024·威海高二月考)制备异戊二烯的流程如下图所示。下列说法错误的是( ) A．甲分子中只有1种化学环 境的氢原子 B．乙能发生加成反应、取代 反应、消去反应 C．丙分子中的官能团有碳碳 双键和羟基 D．上述每步转化都属于消去反应 丙脱水只能引入一个碳碳双键，而异戊二烯分子中有两个碳碳双键，可知丙中仍有一个碳碳双键，故C正确； 题述转化过程中，反应①和②均为加成反应，反应③为消去反应，故D不正确。 4．(2024·北京平谷区高二检测)合成某医药中间体M的路线如下图所示，下列说法不正确的是( ) A．R的官能团是—OH B．R的沸点高于P的沸点 C．由P生成M发生取代反应 D．P的核磁共振氢谱只有一组峰 √ 解析：通过题给合成路线图可知，R的结构简式为CH3CH(OH)CH3，官能团是—OH，故A正确； P的结构简式为CH3COCH3，不能形成分子间氢键，R能形成分子间氢键，能形成分子间氢键的物质熔、沸点较高，所以R的沸点高于P的沸点，故B正确； P的结构简式为CH3COCH3，含有一种化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱只有一组峰，故D正确。 5．根据下列流程图提供的信息，判断下列说法错误的是( ) A．属于取代反应的是反应①④ B．属于加成反应的是反应②③ C．B的结构简式为CH2BrCHClCH2Br D．A还有三种同分异构体(不考虑立体异构) √ 解析：反应①④属于取代反应，故A正确； 反应②③属于加成反应，故B正确； 丙烯经反应①②得到产物CH2BrCHBrCH2Cl，故C错误； √ 6．实验室合成乙酰苯胺的路线如下图所示(反应条件略去)： 下列说法错误的是( ) A．反应①完成后，碱洗和水洗可除 去混合酸 B．乙酰苯胺分子中所有碳原子可能 共平面 C．乙酰苯胺在强酸或强碱条件下长时间加热可发生水解反应 D．上述合成路线中的反应均为取代反应 解析：A．反应①完成后，得到的硝基苯中含有硝酸、硫酸和苯，碱洗和水洗可除去混合酸，A正确； C．乙酰苯胺分子中含有酰胺基，在强酸或强碱条件下长时间加热均可发生水解反应，C正确； D．硝基苯转化为苯胺的反应为还原反应，D错误。 √ 8．光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸(A)为原料，按下图所示路线合成： 回答下列问题： (1)写出化合物E的分子式：_____，其含氧官能团名称为_____。 解析：根据化合物E的结构简式可知，其分子式为C10H12O2，含氧官能团名称为酮羰基、羟基。 C10H12O2 酮羰基、羟基 (2)用系统命名法对A命名：_____，在异丁酸的同分异构体中，属于酯类化合物的有_____种，写出其中含有4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式：_____。 解析：A主链有3个碳原子，属于羧酸，因此用系统命名法对A命名：2-甲基丙酸；在异丁酸的同分异构体中，属于酯类化合物的有CH3CH2COO ... ...
