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课件网) 第三章 烃的衍生物 第一节 卤代烃 【学习目标】 1.能基于官能团、化学键的特点分析和推断卤代烃的化学性质，书写相应的化学方程式。 2．能通过实验探究溴乙烷的取代反应和消去反应的反应条件，完成检验卤代烃中卤素原子的任务。 3．结合生产、生活实际，了解卤代烃对环境和健康可能产生的影响。 知识点一 PART 01 第一部分 知识点一 卤代烃的概述 1．卤代烃及其分类 (1)概念：烃分子中的氢原子被_____取代后生成的化合物称为卤代烃。 卤素原子 (2)分类 2-氯丁烷 氯乙烯 1，2-二溴乙烷 3．卤代烃的物理性质 高 升高 不溶 可溶 小 大 4．卤代烃的用途和危害 √ × × × √ 1．下列有关卤代烃CHClBr—CF3的说法正确的是( ) A．既易溶于水，也易溶于有机溶剂 B．扩散到空气中能破坏臭氧层 C．密度比水的小 D．该卤代烃的同分异构体(不含本身)有2种 解析：卤代烃不溶于水，A项错误； 该卤代烃中含有F、Cl原子，扩散到空气中能破坏臭氧层，B项正确； 该卤代烃的密度比水的大，C项错误； 该卤代烃的同分异构体(不含本身)有3种，分别为CFClBr—CHF2、CHFBr—CF2Cl、CHFCl—CF2Br，D项错误。 2．下表为部分一氯代烷的结构简式和沸点数据，下列对表中物质及数据的分析归纳错误的是( ) 物质代号 结构简式 沸点/℃ ① CH3Cl －24 ② CH3CH2Cl 12 ③ CH3CH2CH2Cl 46 物质代号 结构简式 沸点/℃ ④ CH3CHClCH3 35.7 ⑤ CH3CH2CH2CH2Cl 78 ⑥ CH3CH2CHClCH3 68.2 ⑦ (CH3)3CCl 52 √ A.物质①②③⑤互为同系物 B．一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高 C．一氯代烷的沸点随着碳原子数的增加而升高 D．物质⑤与⑦互为同分异构体 解析：物质①②③⑤都属于饱和烷烃的一氯代物，结构相似，且分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，互为同系物，故A正确； 由⑥⑦或⑤⑦的沸点可知，支链越多，一氯代烷的沸点越低，故B错误； 由题表中数据可知，随着碳原子数的增加，一氯代烷的沸点升高，故C正确； 物质⑤与⑦的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，故D正确。 3．(1)写出分子式为C4H9Cl的所有同分异构体，并用系统命名法命名： _____。 (2)写出分子式为C3H5Cl的链状同分异构体，并用系统命名法命名： _____。 答案：(1)CH3CH2CH2CH2Cl：1-氯丁烷； CH3CH2CHClCH3：2-氯丁烷； (CH3)2CHCH2Cl：2-甲基-1-氯丙烷； (CH3)3CCl：2-甲基-2-氯丙烷 (2)CH2===CHCH2Cl：3-氯丙烯； CH2===CClCH3：2-氯丙烯； CHCl===CHCH3：1-氯丙烯 知识点二 PART 02 第二部分 C2H5Br CH3CH2Br 无 2．化学性质 (1)取代反应(水解反应) 实验 装置 实验 现象 ①中溶液_____；②中有机层厚度减小；④中有_____生成 分层 浅黄色沉淀 实验 解释 溴乙烷与NaOH溶液共热生成了_____，化学方程式为_____ 反应 机理 在卤代烃分子中，卤素原子的电负性比碳原子的_____，使C—X的电子向卤素原子_____，进而使碳原子带部分_____，卤素原子带部分_____，这样就形成一个极性较强的共价键：_____。因此，卤代烃在化学反应中，_____较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成_____而离去 Br－ 大 偏移 正电荷(δ＋) 负电荷(δ－) Cδ＋—Xδ－ C—X 负离子 (2)消去反应(消除反应) 反应条件 _____ 断键方式 断裂_____和邻位碳原子上的_____ 化学方程式 _____ 概念 有机化合物在一定条件下，从一个分子中_____(如H2O、HX等)，而生成含_____的化合物的反应 强碱(如NaOH或KOH)的乙醇溶液、加热 C—X C—H 脱去一个或几个小分子 不饱和键 提示：乙醇在反应中作为溶剂，使溴乙烷充分溶解。若用NaOH水溶液，反应将朝着水解的方向进行。 √ 1．下列关于溴乙烷的叙述正确的是( ) A.溴乙烷是 ... ...
