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《创新方案》第一章 2 第一节 第2课时 课后达标 素养提升 讲义(教师版)化学选择性必修3人教版
日期:2026-02-08
科目:化学
类型:高中教案
查看:92次
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来源:二一课件通
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INCLUDEPICTURE "A基础检测.TIF" INCLUDEPICTURE "A基础检测.TIF" \* MERGEFORMAT 1.从原子成键情况分析,下列有机化合物的结构式或结构简式正确的是( ) C.CH3CH2CH2Cl2 D.CH3—CH≡CH—CH3 解析:选B。A.N原子周围形成三个共价键,应为CH3CH2NH2,故A错误;B.O原子周围形成2个共价键,C原子周围形成4个共价键,故B正确;C.C原子周围形成4个共价键,应为CH3CH2CHCl2,故C错误;D.C原子周围形成4个共价键,应为CH3C≡CCH3,故D错误。 2.(2024·安庆高二月考)下列表示错误的是( ) A.甲醛的电子式: B.乙烯的球棍模型: C.异戊烷的键线式: D.甲酸乙酯的结构简式:HCOOCH2CH3 解析:选A。A项,O原子最外层未达到8个电子稳定结构,故甲醛的电子式应为,错误。 3.(2024·大同高二月考)下列分子所含碳原子中,既有sp3杂化又有sp杂化的是( ) A.乙酸 B.甲酸甲酯 C.丙烯腈() D.丙炔() 解析:选D。A.乙酸中甲基碳原子采取sp3杂化,羧基碳原子采取sp2杂化;B.甲酸甲酯中甲基碳原子采取sp3杂化,酯基碳原子采取sp2杂化;C.丙烯腈中碳碳双键上的两个碳原子采取sp2杂化,碳氮三键上的碳原子采取sp杂化;D.丙炔中甲基碳原子采取sp3杂化,碳碳三键上的两个碳原子采取sp杂化。 4.下列有机化合物中互为同分异构体的是( ) A. B. C. D. 和 解析:选B。A.前者分子式为C5H8O,后者分子式为C5H10O,分子式不同,不互为同分异构体;B.二者分子式都是C6H6,结构不同,互为同分异构体;C.二者为同一种物质;D.前者分子式为C6H12O2,后者分子式为C7H14O2,分子式不同,不互为同分异构体。 5.(2024·宜春高二月考)下列各组物质属于官能团异构的是( ) A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2 B.CH2===C(CH3)2和CH3CH===CHCH3 C.CH3CH2OH和CH3OCH2CH3 D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3 解析:选D。A属于碳架异构,B属于碳架异构和位置异构,C不互为同分异构体,D属于官能团异构。 6.乙酸、水和乙醇的分子结构见下表,三者结构中的相同点是都含有羟基。下列说法错误的是( ) 乙酸 水 乙醇 CH3—CH2—OH A.羟基的极性:乙酸>水>乙醇 B.与金属钠反应的剧烈程度:乙酸>水>乙醇 C.羟基连接不同的基团可影响羟基的活性 D.羟基极性不同的原因是羟基中的共价键类型不同 解析:选D。与Na反应越剧烈,羟基氢原子的活泼性越强,对应羟基的极性越强,与Na反应的剧烈程度:乙酸>水>乙醇,故羟基的极性:乙酸>水>乙醇,A、B项正确;乙酸、水、乙醇结构中均含有羟基,但羟基连接的基团不同,导致羟基的活性不同,C项正确;羟基中的O—H都是σ键,D项错误。 7.光气(COCl2),又称碳酰氯,常温下为无色气体,有剧毒。光气的化学性质不稳定,反应活性较高,常用作合成农药、药物、染料及其他化工产品的中间体。氯仿(CHCl3)被氧化可产生光气:2CHCl3+O2―→2COCl2+2HCl。下列说法正确的是( ) A.CHCl3的空间结构为正四面体形 B.COCl2为平面形分子,中心C原子采用sp2杂化 C.CHCl3和COCl2分子中所有原子的最外层都满足8电子稳定结构 D.COCl2分子中含有2个σ键,1个π键 解析:选B。A项,CHCl3为四面体形结构;C项,CHCl3分子中H原子最外层满足2电子稳定结构;D项,COCl2分子中含有3个σ键,1个π键。 8.已知有机化合物a和b的结构简式分别为和。下列说法正确的是( ) A.a分子中含有6个σ键,2个π键 B.a与苯互为同分异构体 C.b可使溴水褪色,反应时π键断裂 D.b分子中所有碳原子可能在同一平面上 解析:选C。a分子中含有14个σ键,2个π键,A项错误;a的分子式为C6H8,苯的分子式为C6H6,分子式不同,二者不互为同分异构体,B项错误;b分子中含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应而使溴水褪色,反应时π键断裂,C项正确;b分子 ... ...
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