《创新方案》第三章 8 第五节　第1课时　课后达标　素养提升 讲义（教师版）化学选择性必修3人教版

1.可以在有机化合物中引入羟基的反应类型是(　　) ①取代　②加成　③消去　④酯化　⑤氧化 ⑥还原 A．①②⑥ B．①②⑤⑥ C．①④⑤⑥ D．①②③⑥ 解析：选A。卤代烃和酯的水解(取代)、烯烃与H2O的加成、醛与H2的加成(还原)等反应都能引入—OH。 2.(2024·唐山高二检测)下列说法不正确的是(　　) A．可发生消去反应引入碳碳双键 B．可发生催化氧化引入羧基 C．CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基 D．与CH2===CH2可发生加成反应生成环 状有机化合物 答案：B 3.(2024·济南高二检测)RMgX称为格氏试剂，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如CH3CH2Br＋MgCH3CH2MgBr，它可与羰基发生加成反应，其中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得到醇。现欲通过上述反应合成2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是(　　) A．氯乙烷和甲醛 B．氯乙烷和丙醛 C．一氯甲烷和丙酮 D．一氯甲烷和乙醛 解析：选D。根据题意可知，2-丙醇可由CH3CH(OMgX)CH3水解得到，CH3CH(OMgX)CH3可由CH3CHO和CH3MgX加成得到，分析选项中物质可知，选用的有机原料为CH3CHO和CH3Cl。 4.有机化合物A～D间存在下图转化关系(已知A为石油产品)： 下列说法不正确的是(　　) A．D的结构简式为CH3COOCH2CH3 B．A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．B与乙酸发生取代反应 D．可用B萃取碘水中的碘单质 解析：选D。由题图可知，C被氧化生成乙酸，故C为CH3CHO；B在加热条件下和氧化铜发生氧化反应生成C，故B为CH3CH2OH；A为石油产品且能和水发生加成反应生成B，故A为CH2===CH2，CH2===CH2能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确。乙酸和乙醇发生酯化反应(取代反应)生成D，D为CH3COOCH2CH3，A、C正确。B为乙醇，乙醇与水互溶，所以不能用乙醇萃取碘水中的碘单质，D错误。 5.(2024·大连高二检测)已知烃基为苯环上邻、对位取代定位基，—COOH、—SO3H为苯环上间位取代定位基。下列制备设计错误的是(　　) A．以苯为原料制邻羟基苯甲酸，可向苯环上先引入羟基 B．制备表面活性剂对十二烷基苯磺酸钠，可向苯环上先引入磺酸基(—SO3H) C．制备十二烷基苯可以采用1-十二烯在一定条件下与苯加成 D．以甲苯为原料制对氨基苯甲酸，可先向苯环上引入硝基，再氧化甲基 解析：选B。制备表面活性剂对十二烷基苯磺酸钠，应向苯环上先引入十二烷基，再利用磺化反应在对位引入磺酸基(—SO3H)，故B错误。 6.芳香族化合物A()在一定条件下可以发生如下图所示的转化(其他产物和水已略去)。其中有机化合物D也可以由丙烯酸经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是(　　) A．加成、水解、酸化、氧化 B．水解、加成、酸化、氯化 C．水解、酸化、加成、氧化 D．加成、氧化、水解、酸化 解析：选A。由芳香族化合物A的结构简式和反应后B和C的分子式判断，A在碱性条件下水解后酸化得到B和C，C的结构简式为，C发生催化氧化得到D，且D能与新制Cu(OH)2反应生成C3H2O5，则D的结构简式为OHCCOCOOH。丙烯酸(CH2===CH—COOH)与Cl2加成得到，再在NaOH水溶液中水解生成，然后酸化得到，最后氧化得到D。 7.(2024·枣庄三中高二统考)四种有机化合物存在如下转化关系。下列说法正确的是(　　) A(C5H12O)B(C5H10) C(C5H10Br2)…→D(C5H10O) A．A的同分异构体中(不考虑立体异构)，能使酸性KMnO4溶液褪色的有5种 B．B的任一同分异构体最多有8个原子共面 C．C的同分异构体中，含有两种化学环境氢的只有1种 D．若D的结构简式为(CH3)2CHCH2CHO，则A可能为3-甲基-2-丁醇 解析：选D。A(C5H12O)的同分异构体中(不考虑立体异构)，能使酸性KMnO4溶液褪色的有 ，共6种，A错误；B为单烯烃，分子中最多有9个原子共面，B错误；C为二溴代烃，且两个溴原子不在同一碳原子上，没有只含有两种化学环境氢的同分异构体，C错误；若D的结 ... ...