第38-39练　有机合成流程图的反应、结构和同分异构体(A+B 2份打包)（学生版+教师版）2026届高考化学二轮复习专题练习

第38练　有机合成流程图的反应、结构和同分异构体(A) [分值：50分] 1.(10分)(2025·南通、泰州、镇江、盐城一模)化合物H是一种治疗胃肠道疾病药物的中间体，其合成路线如下： (1)C中含氧官能团的名称为羟基、　　　　　　。 (2)D→E的反应类型为　　　　　　。 (3)化合物B的分子式为C10H11NO4，其结构简式为　　　　　　。 (4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：　　　　　　。 能发生银镜反应；苯环上一取代物只有一种；分子中含有3种不同化学环境的氢原子。 2.(10分)(2025·常州二模)F是合成苯胺喹唑啉类化合物的中间体，其合成路线如下： (1)A中碳原子的杂化方式为　　　　　　。 (2)D的分子式为C10H9ClN2O2，其结构简式为　　　　　　。 (3)E→F的反应类型为　　　　。 (4)写出同时满足下列条件的C的一种芳香族同分异构体的结构简式：　　　　　　　　。 碱性条件下水解后的产物均能发生银镜反应，且产物之一中有4种不同化学环境的氢原子，其个数之比为1∶1∶2∶4。 3.(10分)(2025·南京、盐城一模)药物氟普唑仑具有疗效良好的镇静催眠作用，其合成路线如下。 (1)A→B的反应类型为　　　　　　。 (2)C中含氧官能团的名称为　　　　　。 (3)C→D的反应需经历C→X→D的过程，中间体X的分子式为C16H15N3OClF，X的结构简式为　　　　　　　　。 (4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：　　　　　　　　。 ①含有苯环，能使FeCl3溶液显色 ②分子中含一个手性碳原子 ③核磁共振氢谱有3组峰，峰的面积之比为2∶2∶1 4.(10分)(2025·镇江期中)化合物F是治疗眼部炎症的药物普拉洛芬的中间体，一种合成路线如下： (1)B分子中含氧官能团的名称为　　　　　　。 (2) C→D中有副产物 C23H18N2O5Cl2生成，该副产物的结构简式为　　　　　　　　　　。 (3) E→F的反应类型为　　　　。 (4)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：　　　　　　　　。 ①既能发生水解反应又能发生银镜反应； ②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。 5.(10分)(2025·宿迁模拟预测)有机物I是合成某药物的重要中间体，某研究小组按以下路线合成该有机物(部分反应条件及试剂已简化)： 已知：R—CHOR—CHCH2CHO (1)写出E中含氧官能团的名称：　　　　　　。 (2)化合物D的沸点高于化合物C的可能原因是　　　 　　　　。 (3)A→B反应过程中涉及①加成反应、②消去反应、③加成反应的过程，写出消去反应所得产物的结构简式：　　　　　　。 (4)写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式：　　　　　　。 ①遇FeCl3溶液显紫色； ②核磁共振氢谱表明，分子中有4种不同化学环境的氢原子。第39练　有机合成流程图的反应、结构和同分异构体(B) [分值：50分] 1.(10分)(2025·如皋调研)下图为某有机物H的合成路线。 已知：CH—R″O+R″COOH(R、R'、R″表示烃基)。 (1) AB转化时，K2CO3的作用是　　　 　　　　。 (2)比较F、G两种有机物的沸点高低，并说明理由：　　　 　　　　。 (3)BC转化中，可能生成与C互为同分异构体的一种副产物，其结构简式为　　　　　　。 (4)EF转化时，除F外，还有另一种含3个碳原子的有机产物X生成，X不能与 NaHCO3溶液反应，则X的结构简式为　　　　。 (5)C的一种同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式：　　　　　　　　。 ①能与 FeCl3溶液发生显色反应； ②含酰胺基，核磁共振氢谱显示为4 组峰，且峰面积之比为2∶2∶2∶9。 2.(10分)(2025·连云港期中)部分有机合成路线如下： 已知：在苯环的取代反应中，酰胺基、醚键为邻、对位定位基，羧基为间位定位基。 (1)AB转化中还可以生成与B互为同分异构体的副产物，该副产物的结构简式为　　　　　　　　。 (2) ... ...