(
课件网) 第3节 伴性遗传 第 2 章 基因和染色体的关系 人教版(2019)·生物学·必修2 01 人类红绿色盲 03 目录 伴性遗传理论在实践中的应用 02 抗维生素 D 佝偻病 04 练习与应用 01 人类红绿色盲 课堂导入 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍， 不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者 中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O形腿、 骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不 同，患者中女性多于男性。 （1）为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 讨论 红绿色盲检查图 抗维生素D佝偻病 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此它总是和性别相关联。 (2) 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 探究新知 一、 人类红绿色盲 【探究活动1】 阅读课本p35-37， 小组合作完成以下任务。 讨论 (1)什么叫做伴性遗传？其包括哪些类型？ (2)完成课本p35思考 · 讨论，完成讨论: 1、2、3个问题 项目 女性 男性 表型 正常 携带者 色盲 正常 色盲 基因型 基于人类红绿色盲遗传图谱分析，完成下列表格 探究新知 一、 人类红绿色盲 【探究活动1】 阅读课本p35-37， 小组合作完成以下任务。 讨论 (4)完成课本p36-37思考 · 讨论，完成讨论: 1、2、3个问题 (5)红绿色盲的遗传方式及其特点？ 探究新知 一、 人类红绿色盲 决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。 (1)伴性遗传概念 (2)性别决定方式 人类的性别由性染色体决定 体细胞中一对性染色体是异型的，用XY表示 男性: 女性: 体细胞一对性染色体是同型的，用XX表示 图2-12 人类X、Y 染色体 的扫描电镜照片 男性 女性 探究新知 一、 人类红绿色盲 思考·讨论 分析人类红绿色盲 下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可知，该家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。 讨论 1．红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2．红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ X染色体上 隐性基因 无中生有为隐性 探究新知 一、 人类红绿色盲 思考·讨论 分析人类红绿色盲 下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可知，该家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。 讨论 3．如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代 1、2，II代1、2、3、4、5、6 和 III 代 5、6、7、9 个体的基因型吗？ XbY XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBXB 或XBXb XbY XbY XBY XBXB或XBXb 探究新知 一、 人类红绿色盲 项目 女性 男性 表型 正常 携带者 色盲 正常 色盲 基因型 基于人类红绿色盲遗传图谱分析，完成下列表格 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 探究新知 一、 人类红绿色盲 思考·讨论 预测红绿色盲基因的遗传 1．如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会怎样呢？ XBXb × XbY XBX b XbY F1 P 配子 XB Xb Xb Y XbXb XBY 携带者 红绿色盲 正常 红绿色盲 1: 1: 1: 1 ①男性色盲基因只能来自母亲。 特点 ②在他们的后代中，儿子和女儿各有 1/2 的概率为红绿色盲。 探究新知 一、 人类红绿色盲 思考·讨论 预测红绿色盲基因的遗传 2.如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚，情况又会如何？ XbXb × XBY XBX b XbY F1 P 配子 Xb XB Y 携带者 红绿色盲 1: 1 ①父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，儿子一定色盲。 特点 ②在他们的后代中，儿子均为色盲，女儿均为携带者。 探究新知 一、 人类红绿色 ... ...
