【培优方案】第三章 阶段重点练二　卤代烃在有机合成中的应用（课件）化学选择性必修3（人教）

(课件网) 阶段重点练二　卤代烃在有机合成中的应用 考向突破一　有机物官能团的衍变 1. 乙烯为原料，不能通过一步反应制得的有机物是（　　） A. 乙醇 B. 1，2-二溴乙烷 C. 溴乙烷 D. 乙二醇 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析：　乙醇可以通过乙烯与水发生加成反应一步制得，A不符 合题意；1，2-二溴乙烷可以通过乙烯与溴的加成反应一步制得，B 不符合题意；溴乙烷可以通过乙烯与溴化氢发生加成反应一步制 得，C不符合题意；制取乙二醇要先通过乙烯与溴的加成反应生成 1，2-二溴乙烷，再将1，2-二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水 解反应制得乙二醇，D符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2. 以溴乙烷为原料制取1，2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（　） A. B. CH3CH2Br CH2BrCH2Br C. CH3CH2Br CH2 CH2 CH2BrCH3 CH2BrCH2Br D. CH3CH2Br CH2 CH2 CH2BrCH2Br 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析：　在有机物的制备反应中，应尽量选择步骤少、产率高、 副反应少的合成路线。对此题而言，选择加成反应比取代反应要好 得多，而使用加成反应，必须先发生消去反应生成不饱和烃，显然 D的步骤较少，最后产率也较高。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 3. 1，4-环己二醇（ ）是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷（ ）为基础原料，合成1，4-环己二醇的路线如下。下列说法正确的是（　　） M N Y 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 A. 有机物N和Y可能为同分异构体，也可能为同种物质 B. 物质X的名称为环己二烯，其通过反应（5）生成的产物只有1种 C. 反应（2）和反应（7）的反应条件相同 D. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析：　环己烷发生取代反应得到 ， 发生消 去反应得到M： ，M与溴发生加成反应得到N： ，N 发生消去反应得到X，X与溴发生加成反应得 到 ， 发生加成反应得到 Y： ， 发生水解反应得 到 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 N为 ，Y为 ，两者互为同分异构体，不可能 为同种物质，A错误；物质X的名称为环己二烯，其通过反应（5） 生成的产物可能有2种： 、 ，B错误；反应 （2） 为消去反应，条件为氢氧化钠的乙醇溶液、加热，反应（7） 为水解反应，条件为氢氧化钠的水溶液、加热，条件不同，C错 误；（1） （7）为取代反应，（2） （4）为消去反应，（3） （5） （6）为加成反应，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 4. 将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得 到一种有机物，它的同分异构体有（除它之外）（　　） A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析：　在NaOH的醇溶液和加热条件下，1-氯丙烷发生消去反 应生成丙烯（CH2 CHCH3），丙烯加溴后，生成1，2-二溴丙 烷，即CH2Br—CHBr—CH3，它的同分异构体 有 、 、 ，共3种。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 考向突破二　有机反应类型的判断 5. 按下列路线制聚氯乙烯： 。没有涉及的反应类型是（　　） A. 加成反应 B. 消去反应 C. 取代反应 D. 加聚反应 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析：　C2H5Br生成CH2 CH2，发生消去反应；CH2 CH2 生成CH2ClCH2Cl，发生加成反应；CH2Cl—CH2Cl生成CH2 CHCl，发生消去反应；氯乙烯生成聚氯乙烯，发生加聚反应。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 6. 由 为原料制取 ，制备过程中未涉及的反 应为（　　） A. 加成反应 B. 取代反应 C. 消去反应 D. 氧化反应 解析：　由结构简式可知，2-溴丙烷转化为1，2-丙二醇的合成步 骤为2-溴丙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成丙烯，丙 烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷在氢 氧化钠水溶液中共热发生水解（取代）反应生 ... ...