ID: 25300991

【培优方案】第五章 第2节 染色体变异(课件)生物学必修2(人教)

日期:2026-03-20 科目:生物 类型:高中课件 查看:93次 大小:5186902B 来源:二一课件通
预览图 0
变异,必修,生物学,课件,染色体,培优
    (课件网) 第2课时 实验:低温诱导植物细胞染色体数目的变化和染色体的结构变异 导学 聚焦 1.进行低温诱导植物细胞染色体数目变化的实验。 2.阐明染色体结构变异的类型和结果 核心要点·巧突破 01 过程评价·勤检测 02 课时训练·提素能 03 目录 CONTENTS 核心要点·巧突破 01 精准出击 高效学习 知识点(一) 实验:低温诱导植物细胞染色体数目的变化 1. 实验原理 用低温处理植物的 细胞,能够抑制 的 形成,以致影响细胞有丝分裂中染色体被拉向两极,导致细胞 不能 ,于是,植物细胞的染色体数目发 生变化。 分生组织  纺锤体  分裂成两个子细胞  2. 实验步骤与现象 (1)实验步骤 (2)现象:视野中既有正常的二倍体细胞,也有 发生改变的细胞。 染色体数目  3. 注意事项 (1)在显微镜下观察到的细胞已经死亡,不能观察到细胞中染色 体数目的变化过程。 (2)选材只能是分生区细胞,不能进行细胞分裂的细胞不会出现 染色体数目的变化。 4. 判断下列说法是否正确 (1)低温处理和利用秋水仙素处理材料的原理是相同的。 ( √ ) (2)制作根尖细胞的临时装片时,制作基本步骤是解离→漂洗→ 染色→制片。 ( √ ) (3)固定细胞后所用的冲洗试剂与解离后所用的漂洗试剂是一样 的。 ( × ) 提示:固定细胞后所用的冲洗试剂是95%的酒精,解离后所 用的漂洗试剂是清水,两者所用的试剂并不相同。 √ √ × (4)低温诱导植物细胞染色体数目的变化实验中用酒精冲洗的目 的是洗去卡诺氏液。 ( √ ) (5)用显微镜观察时发现所有细胞中染色体均已加倍。 ( × ) (6)在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过 程。 ( × ) 提示:固定后细胞就已经死亡,无法观察到细胞的动态变 化。 √ × × 探讨 分析实验过程,提高实验探究能力 1. 本实验是否温度越低效果越显著?为什么? 提示:不是;必须为“适当低温”,以防止温度过低对根尖细胞造 成伤害。 2. 观察时是否所有细胞中染色体均已加倍?为什么? 提示:不是;只有少部分细胞实现“染色体加倍”,大部分细胞仍 为二倍体分裂状况。 3. 秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍,这两种方法在原理上有 什么相似之处? 提示:秋水仙素与低温都能诱导染色体数目加倍,可能都与抑制纺 锤体的形成有关,着丝粒分裂后没有纺锤丝的牵引作用,因此不能 将染色体拉向细胞的两极,导致细胞中的染色体数目加倍。 4. 能否只选择一个细胞持续观察细胞中染色体数目变化的过程? 提示:不能,显微镜下观察到的是死细胞,不能观察到细胞中染色 体数目变化的动态过程。 1. 实验中几种试剂的使用方法和作用 试剂 使用方法 作用 卡诺氏液 将根尖放入卡诺氏液中浸泡0.5~1 h 固定细胞形态 体积分数 为95%的酒精 冲洗卡诺氏液处理过的根尖 洗去卡诺氏液 与质量分数为15%的盐酸等体积混合,浸 泡经固定处理的根尖 解离根尖细胞 清水 漂洗解离后的根尖约10 min 洗去解离液 甲紫溶液 把漂洗干净的根尖放进盛有甲紫溶液的玻 璃皿中染色3~5 min 使染色体着色 2. 该实验两次漂洗的比较 项目 第一次漂洗 第二次漂洗 时间 在固定之后解离之前 在解离之后染色之前 试剂 用95%酒精漂洗 用清水漂洗 目的 洗去多余的卡诺氏液 洗去多余的解离液 3. 该实验与观察细胞有丝分裂实验的比较 项目 低温诱导植物染色体数目的变化 观察根尖分生组织细胞 的有丝分裂 培养 待洋葱长出1 cm左右不定根时,低 温培养 适宜温度下培养 固定 解离前用卡诺氏液进行固定 不用固定 1. 下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是(  ) A. 原理:低温抑制染色体着丝粒分裂,使子染色体不能分别移向两极 B. 解离:盐酸酒精 ... ...

    ~~ 您好,已阅读到文档的结尾了 ~~