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课件网) 第一节 第二课时 有机化合物的命名 [目标]知道常见有机化合物的命名 [重点]有机化合物的命名 [难点]有机化合物的命名 一、目标导学 [时间]15min [内容]阅读教材p.30-32+笔记，完成下列任务： 1.烷烃的命名方法。 二、自主学习 碳原子数 (n) 及表示 n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 n>10 数字+烷 [注]当碳原子数相同时,同分异构体加“正、异、新”区别。 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3 CH3 三、合作学习 一、烷烃的命名—习惯命名法 I.定主链，称某烷—碳链最长的做主链 当出现多条等长的最长碳链：—选含支链最多的碳链为主链 一、烷烃的命名—系统命名法 II.编位号，定支链—编号遵循“近、简、小” ①选主链中离支链最近的一端为起点开始编号，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。 1 2 3 4 5 6 2 1 6 5 4 3 先考虑“近”原则 ②同样近时，从较简单支链的一端开始编号。 1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 同近，考虑“简”原则 ③同样近同样简时，要求支链位置的编号之和应最小。 同近、同简，考虑“小”原则 1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 III.写名称 取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写 [注意](1)阿拉伯数字间用“，”隔开 (2)阿拉伯数字与中文间用“———隔开 (3)中文之间无间隔 1 2 3 4 5 6 2,4-二甲基己烷 6 5 4 3 2 1 2,2,5-三甲基-3-乙基己烷 选主链称某烷 编号位定支链 取代基写在前 标位置短线连 不同基简到繁 相同基合并写 [长]选最长碳链为主链 [多]等长碳链时，支链最多为主链 [近]从离支链最近一端开始编号 [小]支链编号之和最小 [简]两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号 知识小结 [练习2]请写出己烷同分异构体的结构简式，并用系统命名法进行命名。 步骤 结构简式 名称 ①先写有最长碳链结构的同分异构体 ②主链碳原子由6个减为5个，甲基有两种可能的位置分布 ③主链碳原子由5个减为4个，两个甲基有两种可能的位置分布 二、烯烃和炔烃的命名 ①选主链:选含双/三键的最长碳链做主链，称某烯/炔。 ②编号位:让双/三键的位次最小。 ③写名称:标明双/三键位置。若有2个双键，称“二烯”，分 别标明位置，其他以此类推。其它要求与烷烃相同。 命名方法 1 2 3 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 1 3,5-二甲基-3-庚烯 [练习3]对下列物质命名。 三、卤代烃的命名 ①选主链：选择含卤素原子的最长碳链作为主链，称某烷。 ②编号位：卤素原子看做取代基，编号考虑“近、简、小” 若有其他官能团，让其他官能团位次最小。 ③写名称：相对分子质量由小到大，其它要求与烷烃相同。 命名方法 [练习4]对下列物质命名。 四、醇的命名 ①选主链：选含羟基的最长碳链做主链，称某醇。 ②编号位：羟基不作取代基，从离羟基最近的一端开始编号。 ③写名称：需要注明羟基的位置。其它要求与烷烃相同。 命名方法 2-丁醇 [练习5]对下列物质命名。 五、醛和羧酸的命名 ①选主链：选取含醛/羧基的最长碳链为主链,称某醛/酸。 ②编号位：从醛/羧基的碳原子开始编号。 ③写名称：不用标醛/羧基的位置。其它要求与烷烃相同。 命名方法 3-甲基丁醛 [练习6]对下列物质命名。 六、芳香族化合物的命名 命名方法 ①一个烷基:苯作母体，烷基作取代基。称“某(基)苯”。 ②两个烷基: 用“邻、间、对”表示位置，称“位置+取代基名称+苯” ③两个及以上烷基: 从简单的编号，让位次之和最小，称“位置+取代基名称+苯” 1.苯的同系物的命名 [练习7]对下列物质命名。 2.其他简单芳香化合物的命名 ①官能团:-X、-NO2，以“苯环作为母体”命名： ②侧链上含其他官能团时，可将苯作为取 ... ...
