2016-2017学年高一生物必修二检测：第3单元第2章第6节人类遗传病（中图版）(含解析)

第六节　人类遗传病 1．概述人类遗传病的主要类型。(重点) 2．解释遗传病致病机理。(重难点) 3．了解人类遗传病的监测、预防及治疗方法。 人 类 遗 传 病 的 类 型 及 特 点 1．遗传病概念 遗传病是由于生殖细胞或受精卵的遗传物质改变而引起的疾病。 2．遗传病类型 (1)单基因遗传病：如白化病、色盲、苯丙酮尿症、亨廷顿舞蹈症等。 (2)多基因遗传病 ①特点：多基因遗传病与环境因素有密切的关系，其发病有家族聚集倾向。 ②病例：冠心病、原发性高血压、青少年型糖尿病和神经管裂等。 (3)染色体遗传病 ①概念：染色体畸变引起的遗传病。 ②病例：猫叫综合征、性腺发育不全综合征等。 [合作探讨] 探讨1：所有的人类遗传病都由致病基因引起的吗？不含致病基因能患遗传病吗？ 提示：不是。由染色体数目异常引起的疾病就没有致病基因(如21三体综合征)，由此可见，不含致病基因也可能患遗传病。 探讨2：单基因遗传病就是“受单个基因控制的遗传病”，这种说法对吗？ 提示：不对。单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病。 探讨3：除卵细胞异常能导致21三体综合征外，精子异常会导致该遗传病发生吗？分析原因。 提示：会。也可能是由于精子形成过程中减数第一次分裂后期同源染色体未分离或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体被拉向同一极形成的精子异常导致的。 探讨4：21三体综合征女患者与正常男性结婚，能否生育正常的孩子？若能，生育正常孩子的概率是多少？ 提示：能，概率为。21三体综合征女患者产生的卵细胞一半含一条21号染色体(正常)，一半含两条21号染色体(不正常)。 [思维升华] 1．人类遗传病的类型及特点 遗传病类型 遗传特点 遗传定律 诊断方法 单基因遗传病 常染色体显性遗传病 男女患病概率相等、连续遗传 遵循孟德尔遗传定律 遗传咨询、产前诊断(基因诊断)、性别检测(伴性遗传病) 常染色体隐性遗传病 男女患病概率相等、隔代遗传 伴X显性遗传病 女患者多于男患者、连续遗传 伴X隐性遗传病 男患者多于女患者、交叉遗传 伴Y遗传 父传子、子传孙；患者只有男性 多基因遗传病 家族聚集现象、易受环境影响 不遵循孟德尔遗传定律 遗传咨询、基因检测 染色体遗传病 结构异常 往往造成较严重的后果，甚至在胚胎时期就引起自然流产 产前诊断(染色体数目、结构检测) 数目异常 2.多基因遗传病发病率高的原因分析 如图，控制物质E合成的基因共有4个，不管是基因1还是其他3个基因，只要其中的一个发生突变导致相应酶不能合成，则E物质均不能合成，从而使发病率上升。 3．多基因遗传病的特点 (1)有家族聚集倾向，群体中发病率较高。 (2)易受环境的影响。人类遗传病是遗传因素与环境因素相互作用的结果。 (3)多基因通常不存在显隐性关系，它们的行为一般不遵循孟德尔遗传定律。 (1)伴性遗传与常染色体遗传的共性：隐性遗传为隔代遗传；显性遗传为连续遗传。 (2)伴性遗传与常染色体遗传的区别 ①伴性遗传与性别相关联。 ②常染色体遗传与性别无关，在男女中表现概率相同。 1．(2016·全国甲卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中(　　) A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死 D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死 【解析】　结合选项，并根据题干信息：子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种 ... ...